acenaphthen-1-yl-phenyl ketone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: acenaphthen-1-yl-phenyl ketone
• 英文别名: Acenaphthen-1-yl-phenyl-keton；Phenyl-acenapthenyl-(1)-keton；1-Benzoyl-acenaphthen；Benzoylacenaphthen；1,2-dihydroacenaphthylen-1-yl(phenyl)methanone
• 化学式: C₁₉H₁₄O
• 分子量: 258.32
• InChiKey: YEBFVEOSLPUGPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acenaphthen-1-yl-phenyl ketone 生成 1-Benzyliden-acenaphthen
  参考文献：
  名称：

  光化学合成：2. 苊与苯的辐照

  摘要：

  Oliveri-Mandala、Giacalone 和 Deleo 描述的苊和苄基的辐照产物已被证明具有结构 (III) 而不是最初提出的环丁烷衍生物 (II, R = H) 的结构。通过乙酸酐和硫酸对 (III) 的作用获得的主要产物不是乙酰化过程的结果，而是磺内酯 (IV)。

  DOI：

  10.1139/v62-010
• 作为产物：
  描述：

  苊 在 sodium tetrahydroborate 、 过碘酸 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 生成 acenaphthen-1-yl-phenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  光化学合成：2. 苊与苯的辐照

  摘要：

  Oliveri-Mandala、Giacalone 和 Deleo 描述的苊和苄基的辐照产物已被证明具有结构 (III) 而不是最初提出的环丁烷衍生物 (II, R = H) 的结构。通过乙酸酐和硫酸对 (III) 的作用获得的主要产物不是乙酰化过程的结果，而是磺内酯 (IV)。

  DOI：

  10.1139/v62-010

文献信息

• PHOTOCHEMICAL SYNTHESES: 9. THE CONVERSION OF DIBENZOYLMETHANE TO TRIBENZOYLETHANE
  作者：G. Kornis、P. De Mayo

  DOI：10.1139/v64-417

  日期：1964.12.1

  Irradiation of dibenzoylmethane in benzene gives tribenzoylethane. In more concentrated solution a solid dimer (II) separates which, on solution, is converted by dealdolization into an isomer. This isomer (I, R = H) on irradiation, gives tribenzoylethane in a photolytic reaction which has been shown to have some generality. The overall conversion of dibenzoylmethane to tribenzoylethane therefore involves two photochemical and one chemical reactions.

  在苯中辐照二苯酰甲烷会产生三苯甲酰乙烷。在更浓的溶液中，会分离出固体二聚体(II)，溶解后通过去醛化反应转化为异构体。这个异构体(I，R=H)在辐照下，通过光解反应产生三苯甲酰乙烷，已经被证明具有一定的普遍性。因此，二苯酰甲烷转化为三苯甲酰乙烷的总体反应涉及两个光化学反应和一个化学反应。
• de Fazi, Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, <hi>1929</hi>, vol. <6> 9, p. 1004
  作者：de Fazi

  DOI：——

  日期：——
• US4266055A
  申请人：——

  公开号：US4266055A

  公开（公告）日：1981-05-05
• US4402887A
  申请人：——

  公开号：US4402887A

  公开（公告）日：1983-09-06
• PHOTOCHEMICAL SYNTHESES: 2. THE IRRADIATION OF ACENAPHTHENE WITH BENZIL
  作者：P. De Mayo、A. Stoessl

  DOI：10.1139/v62-010

  日期：1962.1.1

  Oliveri-Mandala, Giacalone, and Deleo has been shown to have the structure (III) and not that of the cyclobutane derivative (II, R = H) originally proposed. The main product obtained by the action of acetic anhydride and sulphuric acid on (III) is not the result of an acetylation process, but is the sultone (IV).

  Oliveri-Mandala、Giacalone 和 Deleo 描述的苊和苄基的辐照产物已被证明具有结构 (III) 而不是最初提出的环丁烷衍生物 (II, R = H) 的结构。通过乙酸酐和硫酸对 (III) 的作用获得的主要产物不是乙酰化过程的结果，而是磺内酯 (IV)。