1-Benzyliden-acenaphthen | 21844-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Benzyliden-acenaphthen
• 英文别名: Benzalacenaphten；(Phenylmethylidene)acenaphthene；2-benzylidene-1H-acenaphthylene
• CAS: 21844-25-7
• 化学式: C₁₉H₁₄
• 分子量: 242.32
• InChiKey: ZBCKEAJECHXQIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyliden-acenaphthen 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-benzyl-1,2-dihydroacenaphthylene
  参考文献：
  名称：

  光化学合成：2. 苊与苯的辐照

  摘要：

  Oliveri-Mandala、Giacalone 和 Deleo 描述的苊和苄基的辐照产物已被证明具有结构 (III) 而不是最初提出的环丁烷衍生物 (II, R = H) 的结构。通过乙酸酐和硫酸对 (III) 的作用获得的主要产物不是乙酰化过程的结果，而是磺内酯 (IV)。

  DOI：

  10.1139/v62-010
• 作为产物：
  描述：

  苊 在 sodium tetrahydroborate 、 过碘酸 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 生成 1-Benzyliden-acenaphthen
  参考文献：
  名称：

  光化学合成：2. 苊与苯的辐照

  摘要：

  Oliveri-Mandala、Giacalone 和 Deleo 描述的苊和苄基的辐照产物已被证明具有结构 (III) 而不是最初提出的环丁烷衍生物 (II, R = H) 的结构。通过乙酸酐和硫酸对 (III) 的作用获得的主要产物不是乙酰化过程的结果，而是磺内酯 (IV)。

  DOI：

  10.1139/v62-010

文献信息

• Bestmann,H.J. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 718, p. 33 - 49
  作者：Bestmann,H.J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bestmann,H.J.; Haeberlein,H., Zeitschrift fur Naturforschung. Teil B. Anorganische Chemie, organische Chemie, Biochemie, Biophysik, Biologie, 1962, vol. 17, p. 787
  作者：Bestmann,H.J.、Haeberlein,H.

  DOI：——

  日期：——
• PHOTOCHEMICAL SYNTHESES: 2. THE IRRADIATION OF ACENAPHTHENE WITH BENZIL
  作者：P. De Mayo、A. Stoessl

  DOI：10.1139/v62-010

  日期：1962.1.1

  Oliveri-Mandala, Giacalone, and Deleo has been shown to have the structure (III) and not that of the cyclobutane derivative (II, R = H) originally proposed. The main product obtained by the action of acetic anhydride and sulphuric acid on (III) is not the result of an acetylation process, but is the sultone (IV).

  Oliveri-Mandala、Giacalone 和 Deleo 描述的苊和苄基的辐照产物已被证明具有结构 (III) 而不是最初提出的环丁烷衍生物 (II, R = H) 的结构。通过乙酸酐和硫酸对 (III) 的作用获得的主要产物不是乙酰化过程的结果，而是磺内酯 (IV)。