1-Benzyliden-acenaphthen | 21844-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Benzyliden-acenaphthen
• 英文别名: Benzalacenaphten；(Phenylmethylidene)acenaphthene；2-benzylidene-1H-acenaphthylene
• CAS: 21844-25-7
• 化学式: C₁₉H₁₄
• 分子量: 242.32
• InChiKey: ZBCKEAJECHXQIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyliden-acenaphthen 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-benzyl-1,2-dihydroacenaphthylene
  参考文献：
  名称：

  光化学合成：2. 苊与苯的辐照

  摘要：

  Oliveri-Mandala、Giacalone 和 Deleo 描述的苊和苄基的辐照产物已被证明具有结构 (III) 而不是最初提出的环丁烷衍生物 (II, R = H) 的结构。通过乙酸酐和硫酸对 (III) 的作用获得的主要产物不是乙酰化过程的结果，而是磺内酯 (IV)。

  DOI：

  10.1139/v62-010
• 作为产物：
  描述：

  苊 在 sodium tetrahydroborate 、 过碘酸 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 生成 1-Benzyliden-acenaphthen
  参考文献：
  名称：

  光化学合成：2. 苊与苯的辐照

  摘要：

  Oliveri-Mandala、Giacalone 和 Deleo 描述的苊和苄基的辐照产物已被证明具有结构 (III) 而不是最初提出的环丁烷衍生物 (II, R = H) 的结构。通过乙酸酐和硫酸对 (III) 的作用获得的主要产物不是乙酰化过程的结果，而是磺内酯 (IV)。

  DOI：

  10.1139/v62-010

文献信息

• Bestmann,H.J. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 718, p. 33 - 49
  作者：Bestmann,H.J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bestmann,H.J.; Haeberlein,H., Zeitschrift fur Naturforschung. Teil B. Anorganische Chemie, organische Chemie, Biochemie, Biophysik, Biologie, 1962, vol. 17, p. 787
  作者：Bestmann,H.J.、Haeberlein,H.

  DOI：——

  日期：——