1,3,4,4-buta-1,3-diene-1-thiol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 1,3,4,4-buta-1,3-diene-1-thiol
• 英文别名: (1Z)-1,3,4,4-tetraphenylbuta-1,3-diene-1-thiol
• 化学式: C₂₈H₂₂S
• 分子量: 390.549
• InChiKey: ONKLOANRHIXGES-MEFGMAGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-diphenyl-1,2-thiaphosphole 以 甲苯 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1,3,4,4-buta-1,3-diene-1-thiol
  参考文献：
  名称：

  游离态和羰基金属络合形式的1,2-噻吩并[a]膦环烷的不同热反应性。

  摘要：

  双环膦烷3,5,6,6-四苯基-1-膦-2-噻二环[3.1.0]己-3-烯的W（CO）5和Fe（CO）4配合物经历热2-苯基膦烷->二氢磷基异吲哚环膨胀，而游离磷杂环戊烷同时经历[2 +1]环还原和断裂，产生丁二烯硫醚。

  DOI：

  10.1039/b310256d

文献信息

• Different thermal reactivity of a 1,2-thiaphospholo[a]phosphirane in free and metal carbonyl complexed formElectronic Supplementary Information (ESI) available: full experimental, spectroscopic and analytical data. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b310256d/
  作者：Tamaki Jikyo、Gerhard Maas

  DOI：10.1039/b310256d

  日期：——

  The W(CO)5 and Fe(CO)4 complexes of the bicyclic phosphirane 3,5,6,6-tetraphenyl-1-phospha-2-thiabicyclo[3.1.0]hex-3-ene undergo a thermal 2-phenylphosphirane --> dihydrophosphaisoindole ring expansion, while the free phosphirane suffers both a [2 + 1] cycloreversion and a fragmentation yielding a butadienyl sulfide.

  双环膦烷3,5,6,6-四苯基-1-膦-2-噻二环[3.1.0]己-3-烯的W（CO）5和Fe（CO）4配合物经历热2-苯基膦烷->二氢磷基异吲哚环膨胀，而游离磷杂环戊烷同时经历[2 +1]环还原和断裂，产生丁二烯硫醚。