喹喔啉-6-磺酰氯 | 692737-70-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酰卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 喹喔啉-6-磺酰氯
• 英文名称: Quinoxaline-6-sulfonyl chloride
• CAS: 692737-70-5
• 化学式: C₈H₅ClN₂O₂S
• 分子量: 228.66
• InChiKey: LFUMOHGAJQHAKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.559

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

文献信息

• [EN] PYRROLIDINE-PYRAZOLES AS PYRUVATE KINASE ACTIVATORS<br/>[FR] PYRROLIDINE-PYRAZOLES EN TANT QU'ACTIVATEURS DE LA PYRUVATE KINASE
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021202796A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  The subject matter described herein is directed to pyruvate kinase activating compounds of Formula I and pharmaceutical salts thereof, methods of preparing the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of administering the compounds for the treatment of diseases associated with PKR and/or PKM2, such as pyruvate kinase deficiency, sickle cell disease, and beta-thalassemia.

  本文描述的主题是针对式I的丙酮酸激酶激活化合物及其药用盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物以及用于治疗与PKR和/或PKM2相关疾病的化合物的给药方法，例如丙酮酸激酶缺乏症、镰状细胞病和β地中海贫血。
• N-cycloalkylglycines as HIV protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040142878A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  This invention relates generally to N-cycloalkylglycines of the Formula (I): 1 or a stereoisomeric form, a mixture of stereoisomeric forms, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful as HIV protease inhibitors, pharmaceutical compositions and diagnostic kits including the same, methods for using the same for treating viral infection or an assay standards or reagents, and intermediates and processes for making the same.

  本发明一般涉及式 (I) 的 N-环烷基甘氨酸： 1 或立体异构体形式、立体异构体形式的混合物或其药学上可接受的盐，它们可用作 HIV 蛋白酶抑制剂、药物组合物和包括其在内的诊断试剂盒、使用其治疗病毒感染的方法或检测标准或试剂，以及制造其的中间体和工艺。
• US6943170B2
  申请人：——

  公开号：US6943170B2

  公开（公告）日：2005-09-13
• [EN] N-CYCLOALKYLGLYCINES AS HIV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] N-CYCLOALKYLGLYCINES UTILISES COMME INHIBITEURS DE PROTEASE DE VIH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2004043911A2

  公开（公告）日：2004-05-27

  This invention relates generally to N-cycloalkylglycines of the Formula (I): or a stereoisomeric form, a mixture of stereoisomeric forms, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful as HIV protease inhibitors, pharmaceutical compositions and diagnostic kits including the same, methods for using the same for treating viral infection or an assay standards or reagents, and intermediates and processes for making the same.