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4-hydrazinecarbonyl-6,7-dihydro-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-7-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-hydrazinecarbonyl-6,7-dihydro-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-7-one
英文别名
7-oxo-1-phenyl-6H-pyrazolo[3,4-d]pyridazine-4-carbohydrazide
4-hydrazinecarbonyl-6,7-dihydro-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-7-one化学式
CAS
——
化学式
C12H10N6O2
mdl
——
分子量
270.25
InChiKey
LERYQIQGVSYEEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-hydrazinecarbonyl-6,7-dihydro-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-7-one对二甲氨基苯甲醛盐酸 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 1.0h, 以95%的产率得到6,7-dihydro-4-[(2E)-N’-(4-(dimethylamino)benzylidene)hydrazinecarbonyl]-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-7-one
    参考文献:
    名称:
    Potential Antileishmanial Activity of 4-N-Acylhydrazone Pyrazolo[3,4-d]pyridazin-7-ones: Synthesis, in vitro Biological Evaluations and Computational Studies
    摘要:
    DOI:
    10.21577/0103-5053.20180134
  • 作为产物:
    描述:
    一水合肼 作用下, 以 乙醇乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以95%的产率得到4-hydrazinecarbonyl-6,7-dihydro-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-7-one
    参考文献:
    名称:
    新型吡唑并[3,4- d ]哒嗪酮-N-酰基hydr-(噻吩并噻吩)杂种的合成和对亚马逊利什曼原虫的评价
    摘要:
    合成了一系列新的吡唑并[3,4- d ]哒嗪-7-衍生物,并评价了其对亚马逊利什曼原虫前鞭毛体和轴突性鞭毛体形式的体外抗鸟鞭毛活性。结果表明,吡唑并[3,4- d ]-哒嗪-7-一-N-酰基hydr-(联)噻吩杂种5b,6b和6d表现出更好的抗菌活性,IC 50为84.96、3.63和10.79μM,对前鞭毛体形式和IC 50分别对抗32.71、2.32和> 100μM的轴索鞭毛体形式。活性化合物对巨噬细胞和成纤维细胞的细胞毒性进行了测试,对化合物6b和6d的选择性指数高于10 。使用锥虫硫磷还原酶(TR)对所有活性化合物进行了分子对接研究,以研究可能的作用机理。结果表明活性化合物与氨基酸Gly 13,Thr 51,Thr 160,Gly 161,Tyr 198,Arg 287,Asp 327,Thr 335的残基有相互作用,可能抑制酶TR。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2016.08.048
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