喹禾灵 | 76578-14-8

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 除草剂 - 苯类除草剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 喹禾灵
• 中文别名: 2-[4-(6-氯-2-喹喔啉氧基)苯氧基]丙酸乙酯；2-[4-(6-氯-2-喹恶啉基氧代)苯氧基]丙酸乙酯；禾草克
• 英文名称: quizalofop ethyl
• 英文别名: quizalofop-p-ethyl；2-[4-(6-chloroquinoxalin-2-yloxy)-phenoxy]-propionic acid ethyl ester；Assure；Quizalofop-ethyl；ethyl 2-[4-(6-chloroquinoxalin-2-yl)oxyphenoxy]propanoate
• CAS: 76578-14-8
• 化学式: C₁₉H₁₇ClN₂O₄
• mdl: MFCD00128062
• 分子量: 372.808
• InChiKey: OSUHJPCHFDQAIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-93°
• 沸点：
  bp0.2 220°
• 密度：
  1.2671 (rough estimate)
• 闪点：
  100 °C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  4.280
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定，请远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  70.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险类别码：
  R21/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933399024
• 危险品运输编号：
  UN 3077
• 储存条件：
  存放在0-10°C下。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 300000617527
产品名称
: Supelco
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 4)
急性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 + H312 如果咽下或与皮肤接触是有害的。
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 防护服。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P352 如接触皮肤：使用大量水冲洗。
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服，清洗后方可再用。
P391 收集溢出物。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C19H17ClN2O4
分子式
: 372.8 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Quizalofop-ethyl
<=100%
化学文摘登记号(CAS 76578-14-8
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
90 - 91 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
220 °C 在 1,013 hPa
g) 闪点
100.00 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
不溶
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 1,480 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 大鼠 - 1,852 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - 虹鳟 (红鳟鱼) - 0.87 mg/l - 96 h
对水蚤和其他水生无脊 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - 3.7 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物毒性极大。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Quizalofop-ethyl)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Quizalofop-ethyl)
国际空运危规: EnvironmeNTAlly hazardous subSTance, solid, n.o.s. (Quizalofop-ethyl)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 是
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
纯品为白色结晶粉末，密度1.35（20℃），熔点91.7～92.1℃，沸点220℃（26.7 Pa），蒸气压4×10^-5Pa，几乎不溶于水，易溶于丙酮、二甲苯。

用途
喹禾灵又称禾草克。这是一种有机杂环类内吸、选择性除草剂，在禾本科杂草与双子叶植物间具有强选择性。它可通过茎、叶吸收，并在植物体内向上或向下传导，积累于顶端及节间分生组织中，导致分生组织坏死，抑制再生机能。适用于棉花、大豆、花生、油菜、甜菜、亚麻、蔬菜及桑、茶、果园等作物使用，防除稗草、看麦娘、马唐、狗尾草、牛筋草、狗牙根、白茅、芦苇等一年生或多年生禾本科杂草。对于一年生禾本科杂草，在杂草3～5叶期使用；对于多年生杂草则在4～6叶期使用。

生产方法
喹禾灵可通过以下两种方法制备：一种是将6-氯-2-喹喔啉氧基苯酚与α-氯代丙酸缩合，所得产物用乙醇酯化即可得到。另一种方法则是将2,6-二氯喹喔啉与2-(4-羟基苯氧基)丙酸乙酯和碳酸钾在乙腈中回流24小时后制得。

毒性
原药有效成分含量不低于97%，正常条件下贮存稳定，低毒。雌雄大鼠经口LD50分别为1670毫克/千克、1480毫克/千克。大鼠急性经皮LD50＞10000毫克/千克，急性吸入LC50（4小时）为5.8毫克/升。对皮肤无刺激作用，但对眼睛有轻度刺激。狗六个月饲喂无作用剂量为100毫升/千克。在试验剂量范围内，喹禾灵对动物无致畸、致突变和致癌作用。对鱼类毒性中等偏低，虹鳟鱼LC50（96小时）为10.7毫克/升。蜜蜂LD50＞50微克/只；野鸭和鹌鹑LD50均＞2000毫克/千克。

类别
农药

毒性分级
中毒

急性毒性
口服-大鼠 LD50: 1480 毫克/公斤；口服-小鼠 LD50: 2350 毫克/公斤

可燃性危险特性
燃烧时产生有毒氮氧化物和氯化物气体。

储运特性
库房通风低温干燥，与食品原料分开储运。

灭火剂
干粉、泡沫、砂土。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  喹禾灵 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 D-2-[p-[(6-chloro-2-quinoxalinyl)oxy]phenoxy]propionic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  一种水油兼溶的新型芳氧苯氧羧酸酯类衍生物 制备及应用研究

  摘要：

  一种具有除草活性的油水兼溶的芳氧苯氧羧酸类及其盐的化合物制备方法及应用研究，如通式(I，II)所示：其中：n＝0，1，2，3，4，5…或(CH2)n代表带有支链的烷基；Y代表Cl-，Br-，F-，I-，AcO-，乙酰水杨酸根，柠檬酸根，水杨酸根，对甲苯磺酸根，硫酸氢根，或其他负离子。R1代表1-6个碳原子的烷基、1-6个碳原子的烷氧基、1-6个碳原子的烯基、或者芳基；R2代表1-6个碳原子的烷基、1-6个碳原子的烷氧基、1-6个碳原子的烯基、或者芳基；或R1、R2选自如下结构：Ar选自如下基团之一：。

  公开号：

  CN102718722B
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯喹喔啉 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 喹禾灵
  参考文献：
  名称：

  扩大 Suzuki 反应的视野：Pd-PEPSI 介导的传统偶联和脱羰基偶联与多种 Assure 类似物

  摘要：

  我们开发了一种高效、无配体的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联方案，采用我们实验室制备的空气和湿气稳定的 Pd-PEPPSI 催化剂。2-{4-[（6-氯喹喔灵-2-基）氧基]苯氧基}丙酸乙酯 （Assure） 与各种硼酸反应，以高产率提供了传统和脱羰基偶联产物。使用 %Vbur 计算对催化剂的空间位阻影响进行计算评估。在这些条件下，脱羰基偶联途径被证明比传统的 Suzuki-Miyaura 偶联更有效。此外，还对各种 Assure 类似物进行了区域选择性研究。这种方法效率高，需要最少的催化剂、适中的温度和快速的反应完成。

  DOI：

  10.1002/aoc.7719
• 作为试剂：
  描述：

  4-氰基苯硼酸 在 C₄₄H₅₈Cl₃N₃Pd 、 喹禾灵 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以84 %的产率得到4,4'-联苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  扩大 Suzuki 反应的视野：Pd-PEPSI 介导的传统偶联和脱羰基偶联与多种 Assure 类似物

  摘要：

  我们开发了一种高效、无配体的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联方案，采用我们实验室制备的空气和湿气稳定的 Pd-PEPPSI 催化剂。2-{4-[（6-氯喹喔灵-2-基）氧基]苯氧基}丙酸乙酯 （Assure） 与各种硼酸反应，以高产率提供了传统和脱羰基偶联产物。使用 %Vbur 计算对催化剂的空间位阻影响进行计算评估。在这些条件下，脱羰基偶联途径被证明比传统的 Suzuki-Miyaura 偶联更有效。此外，还对各种 Assure 类似物进行了区域选择性研究。这种方法效率高，需要最少的催化剂、适中的温度和快速的反应完成。

  DOI：

  10.1002/aoc.7719

文献信息

• 3-AMINOXALYL-AMINOBENZAMIDE DERIVATIVES AND INSECTICIDAL AND MITICIDAL AGENTS CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Usui Shuichi

  公开号：US20120022263A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention herein provides a 3-aminooxalylaminobenzamide derivative which is used as an insecticide or miticide. The 3-aminooxalylaminobenzamide derivative is one represented by the following general formula [1]: (R 1 and R 2 each represent, for instance, a C 1 to C 3 alkoxy group or a C 1 to C 3 haloalkoxy group; R 3 and R 4 each represent, for instance, a C 1 to C 8 alkyl group or a C 1 to C 8 haloalkyl group; R 5 represents, for instance, a C 1 to C 5 haloalkyl group; R 6 and R 7 each represent, for instance, a hydrogen atom or a C 1 to C 5 alkyl group; Y represents, for instance, a hydrogen atom or a halogen atom; Z represents, for instance, a hydrogen atom; n is an integer ranging from 0 to 4 and m is an integer ranging from 0 to 2).

  本发明提供了一种用作杀虫剂或杀螨剂的3-氨基草酰胺基苯甲酰衍生物。 3-氨基草酰胺基苯甲酰衍生物由以下通用式[1]表示： （R1和R2分别表示，例如，C1到C3烷氧基或C1到C3卤代烷氧基；R3和R4分别表示，例如，C1到C8烷基或C1到C8卤代烷基；R5表示，例如，C1到C5卤代烷基；R6和R7分别表示，例如，氢原子或C1到C5烷基；Y表示，例如，氢原子或卤原子；Z表示，例如，氢原子；n是一个范围从0到4的整数，m是一个范围从0到2的整数）。
• [EN] IMMUNOPROTEASOME INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'IMMUNOPROTÉASOME
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA INC

  公开号：WO2018136401A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Provided herein are compounds, such as a compound of Formula (I), as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that are immunoproteasome (such as LMP2 and LMP7) inhibitors. The compounds described herein can be useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of immunoproteasomes. Also provided herein are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本文提供了化合物，例如所述的化合物的化学式(I)，或其药用可接受的盐，这些化合物是免疫蛋白酶体（如LMP2和LMP7）抑制剂。本文描述的化合物可用于治疗通过抑制免疫蛋白酶体可治疗的疾病。本文还提供了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• [EN] HERBICIDAL PROPYNYL-PHENYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PROPYNYLE-PHÉNYLE HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2015197468A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein: R1 is C1-C3alkoxy, C1-C2alkoxy-C1-C3alkoxy, C1-C2fluoroalkoxy, ethyl, n-propyl, n-butyl, cyclopropyl or ethynyl; R2 is hydrogen, ethyl, n-propyl, cyclopropyl, vinyl, ethynyl, C1-C3alkoxy, C1-C3fluoroalkyl, C1-C2fluoroalkoxy, C1-C2alkoxy-C1-C3alkoxy-, or C1fluoroalkoxy-C1-C3alkoxy-; provided that when R1 is ethyl, n-propyl, n-butyl, cyclopropyl or ethynyl, then R2 is hydrogen, ethyl, n-propyl, cyclopropyl, vinyl or ethynyl; and Y is O, S, S(O), S(O)2, N(C1-C2alkyl), N(C1-C2alkoxy), C(O), CR8R9 or -CR10R11CR12R13-; and and G, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein; wherein the compound of formula (I) is optionally present as an agrochemically acceptable salt thereof. These compounds are suitable for use as herbicides. The invention therefore also relates to a method of controlling weeds, especially grassy monocotyledonous weeds, in crops of useful plants, comprising applying a compound of formula (I), or a herbicidal composition comprising such a compound, to the plants or to the locus thereof.

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物（I）：其中：R1为C1-C3烷氧基，C1-C2烷氧基-C1-C3烷氧基，C1-C2氟烷氧基，乙基，正丙基，正丁基，环丙基或乙炔基；R2为氢，乙基，正丙基，环丙基，乙烯基，乙炔基，C1-C3烷氧基，C1-C3氟烷基，C1-C2氟烷氧基，C1-C2烷氧基-C1-C3烷氧基，或C1氟烷氧基-C1-C3烷氧基-；但是当R1为乙基，正丙基，正丁基，环丙基或乙炔基时，R2为氢，乙基，正丙基，环丙基，乙烯基或乙炔基；Y为O，S，S(O)，S(O)2，N(C1-C2烷基)，N(C1-C2烷氧基)，C(O)，CR8R9或-CR10R11CR12R13-；以及G，R3，R4，R5和R6如本文所定义；其中化合物（I）可作为农药中可接受的盐存在。这些化合物适用于用作除草剂。因此，本发明还涉及一种控制杂草，特别是草本单子叶杂草，在有用植物作物中的方法，包括将化合物（I）或含有这种化合物的除草剂组合物施用于植物或其生长地点。
• [EN] PYRIDINE COMPOUND, PESTICIDAL COMPOSITION AND METHOD OF CONTROLLING PEST<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIDINE, COMPOSITION PESTICIDE ET PROCÉDÉ DE LUTTE CONTRE LES NUISIBLES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2009066786A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  A pyridine compound represented by the following general formula (1); the pyridine compound in which R1 is a C1-C3 fluoroalkyl group or a C1-C3 fluoroalkoxy group; the pyridine compound in which R2 is a hydrogen atom; the pyridine compound in which R2 is a group represented by Q1; a pesticidal composition containing the pyridine compound as an active ingredient; and a method of controlling a pest including applying an effective amount of the pyridine compound to the pest or a place where the pest inhabits, are provided.

  以下是通用公式（1）表示的吡啶化合物；其中R1是C1-C3氟烷基或C1-C3氟烷氧基的吡啶化合物；其中R2是氢原子的吡啶化合物；其中R2是由Q1表示的基团的吡啶化合物；包含所述吡啶化合物作为活性成分的杀虫剂组合物；以及一种控制害虫的方法，包括向害虫或害虫栖息地施加有效量的吡啶化合物。
• [EN] HERBICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021209383A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  The present invention related to compounds of Formula (I) or an agronomically acceptable salt thereof, wherein Q, R2, R3, R4 and R5 are as described herein. The invention further relates to compositions comprising said compounds, to methods of controlling weeds using said compositions, and to the use of Compounds of Formula (I) as a herbicide.

  本发明涉及式（I）的化合物或其农学上可接受的盐，其中Q、R2、R3、R4和R5如本文所述。该发明还涉及包含所述化合物的组合物，使用这些组合物控制杂草的方法，以及将式（I）的化合物用作除草剂的用途。

表征谱图