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5-(2-isopropylphenoxy)pyridine-2-carbonitrile

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(2-isopropylphenoxy)pyridine-2-carbonitrile
英文别名
5-(2-Propan-2-ylphenoxy)pyridine-2-carbonitrile;5-(2-propan-2-ylphenoxy)pyridine-2-carbonitrile
5-(2-isopropylphenoxy)pyridine-2-carbonitrile化学式
CAS
——
化学式
C15H14N2O
mdl
MFCD25706015
分子量
238.289
InChiKey
XMYHHHXSNKUHCL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    45.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氰基-5-氯吡啶异丙苯酚potassium phosphateL-脯氨酸 、 copper(I) bromide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 80.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下, 以87%的产率得到5-(2-isopropylphenoxy)pyridine-2-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Amino Acid Promoted Ullmann Type Reaction with Low Catalyst Loading via Microwave Technology
    摘要:
    这项工作描述了在微波条件下,使用市售氨基酸作为反应促进剂,以K3PO4为碱,通过CuBr催化的空间位阻酚与取代芳基卤化物和杂芳基卤化物的交叉耦合反应。该方案被证明能容忍敏感的功能团,如CN、CHO等。特别是,3-溴吡啶与取代酚的耦合反应证实了这种反应性的记录。
    DOI:
    10.14233/ajchem.2014.16194
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