4,4,8,8-tetramethyl-1,4,5,6,7,8-hexahydroazulen-6-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 4,4,8,8-tetramethyl-1,4,5,6,7,8-hexahydroazulen-6-one
• 英文别名: 4,4,8,8-tetramethyl-5,7-dihydro-1H-azulen-6-one
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: CUTSUXOKUFIMPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-2,5-庚二烯-4-酮 、 环戊二烯 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以22.4%的产率得到4,4,8,8-tetramethyl-1,4,5,6,7,8-hexahydroazulen-6-one
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯与佛尔酮的反应

  摘要：

  研究了不同环戊二烯与佛尔酮的反应。未取代和单取代的环戊二烯形成退火产物，即 4,4,8,8-tetramethyl-1, 3a,4,5,6,7,8,8a-octahydroazulen-6-ones。

  DOI：

  10.1007/bf02495490

文献信息

• Reactions of cyclopentadienes with phorone
  作者：N. B. Ivchenko、P. V. Ivchenko、I. E. Nifant'ev、I. A. Kashulin、I. V. Taidakov、L. G. Kuz'mina

  DOI：10.1007/bf02495490

  日期：2000.4

  Reactions of different cyclopentadienes with phorone were studied. Nonsubstituted and monosubstituted cyclopentadienes form annelation products,viz., 4,4,8,8-tetramethyl-1, 3a,4,5,6,7,8,8a-octahydroazulen-6-ones.

  研究了不同环戊二烯与佛尔酮的反应。未取代和单取代的环戊二烯形成退火产物，即 4,4,8,8-tetramethyl-1, 3a,4,5,6,7,8,8a-octahydroazulen-6-ones。