2,2,4,6,2',4',6'-octamethyl-1,2,3,5,1',2',3',5'-octahydro-1,1'-spirobipentalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2,2,4,6,2',4',6'-octamethyl-1,2,3,5,1',2',3',5'-octahydro-1,1'-spirobipentalene
• 英文别名: 1,1,1',1',4,4',6,6'-Octamethyl-3,3'-spirobi[2,5-dihydropentalene]
• 化学式: C₂₃H₃₂
• mdl: MFCD03465363
• 分子量: 308.507
• InChiKey: CFYNIQHOGGCLOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-2,5-庚二烯-4-酮 、 1,3-dimethylcyclopentadiene 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以15.8 g的产率得到2,2,4,6,2',4',6'-octamethyl-1,2,3,5,1',2',3',5'-octahydro-1,1'-spirobipentalene
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯与佛尔酮的反应

  摘要：

  研究了不同环戊二烯与佛尔酮的反应。未取代和单取代的环戊二烯形成退火产物，即 4,4,8,8-tetramethyl-1, 3a,4,5,6,7,8,8a-octahydroazulen-6-ones。

  DOI：

  10.1007/bf02495490

文献信息

• General Synthetic Route to Substituted Bis(cyclopentadienyl)- and Bis(indenyl)methanes
  作者：Ilya E. Nifant'ev、Pavel V. Ivchenko、Lyudmila G. Kus'mina、Yuri N. Luzikov、Alexander A. Sitnikov、Oleg E. Sizan

  DOI：10.1055/s-1997-1200

  日期：1997.4

  Several substituted bis(cyclopentadienyl)- and bis(indenyl)methanes were synthesized directly from the corresponding cyclopentadienes (indenes) and ketones in KOH/DME two-phase mixture.

  几种取代的双(cyclopentadienyl)-和双(indenyl)甲烷直接从相应的环戊二烯（茚）和酮在KOH/DME双相混合体系中合成。
• Reactions of cyclopentadienes with phorone
  作者：N. B. Ivchenko、P. V. Ivchenko、I. E. Nifant'ev、I. A. Kashulin、I. V. Taidakov、L. G. Kuz'mina

  DOI：10.1007/bf02495490

  日期：2000.4

  Reactions of different cyclopentadienes with phorone were studied. Nonsubstituted and monosubstituted cyclopentadienes form annelation products,viz., 4,4,8,8-tetramethyl-1, 3a,4,5,6,7,8,8a-octahydroazulen-6-ones.

  研究了不同环戊二烯与佛尔酮的反应。未取代和单取代的环戊二烯形成退火产物，即 4,4,8,8-tetramethyl-1, 3a,4,5,6,7,8,8a-octahydroazulen-6-ones。