3-(1H-pyrazol-1-yl)-2-(3'H,8H-spiro[8-azabicyclo[3.2.1]octane-3,1'-[2]benzofuran]-8-ylmethyl)propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 3-(1H-pyrazol-1-yl)-2-(3'H,8H-spiro[8-azabicyclo[3.2.1]octane-3,1'-[2]benzofuran]-8-ylmethyl)propanoic acid
• 英文别名: 2-(pyrazol-1-ylmethyl)-3-spiro[1H-2-benzofuran-3,3'-8-azabicyclo[3.2.1]octane]-8'-ylpropanoic acid
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃O₃
• 分子量: 367.448
• InChiKey: TZMVSTVNWWEFSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1H-pyrazol-1-yl)-2-(3'H,8H-spiro[8-azabicyclo[3.2.1]octane-3,1'-[2]benzofuran]-8-ylmethyl)propanoic acid 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (+)-N,N-dimethyl-3-(1H-pyrazol-1-yl)-2-(3'H,8H-spiro[8-azabicyclo[3.2.1]octane-3,1'-[2]benzofuran]-8-ylmethyl)propanamide 、 (+)-N,N-dimethyl-3-(1H-pyrazol-1-yl)-2-(3'H,8H-spiro[8-azabicyclo[3.2.1]octane-3,1'-[2]benzofuran]-8-ylmethyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/134486

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(1H-pyrazol-1-yl)-2-(3'H,8H-spiro[8-azabicyclo[3.2.1]octane-3,1'-[2]benzofuran]-8-ylmethyl)propanoate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 disodium hydrogenphosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-(1H-pyrazol-1-yl)-2-(3'H,8H-spiro[8-azabicyclo[3.2.1]octane-3,1'-[2]benzofuran]-8-ylmethyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/134485

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Alpha-(Aryl-or Heteroaryl-Methyl)-Beta-Piperidino Propanamide Compounds as Orl-1-Receptor Antagonists
  申请人：Hashizume Yoshinobu

  公开号：US20080200490A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  This invention provides the compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 and R 2 independently represent hydrogen or the like; R 3 and R 4 independently represents hydrogen or the like; R 5 represents aryl or the like; —X—Y— represents —CH 2 O— or the like; and n represents 0, 1 or 2. These compounds have ORL1-receptor antagonist activity; and therefore, are useful to treat diseases or conditions such as pain, various CNS diseases etc.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1和R2独立地代表氢或类似物；R3和R4独立地代表氢或类似物；R5代表芳基或类似物；—X—Y—代表—CH2O—或类似物；n代表0、1或2。这些化合物具有ORL1受体拮抗活性；因此，它们可用于治疗疾病或情况，如疼痛、各种中枢神经系统疾病等。
• Alpha-(Aryl-or Heteroaryl-Methyl)-Beta-Piperidinopropanoic Acid Compounds as Orl-1-Receptor Antagonists
  申请人：Hashizume Yoshinobu

  公开号：US20080207665A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  This invention provides the compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable ester or salt thereof, wherein R 1 and R 2 independently represent hydrogen or the like; R 3 represents aryl or the like; —X—Y— represents —CH 2 O— or the like, and n represents 0, 1 or 2. These compounds have ORL1-receptor antagonist activity; and therefore, are useful to treat diseases or conditions such as pain, various CNS diseases etc.

  本发明提供了以下化合物的配方(I)：或其药学上可接受的酯或盐，其中R1和R2独立地代表氢或类似物；R3代表芳基或类似物；-X-Y-代表-CH2O-或类似物，n代表0、1或2。这些化合物具有ORL1受体拮抗活性；因此，它们可用于治疗疼痛、各种中枢神经系统疾病等疾病或病况。
• WO2006/134485
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/134486
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——