(E)-N’-(2,4-dichlorobenzylidene)-5-phenyl-1H-pyrazole-3-carbohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-N’-(2,4-dichlorobenzylidene)-5-phenyl-1H-pyrazole-3-carbohydrazide
• 英文别名: 5-Phenyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid (2,4-dichloro-benzylidene)-hydrazide；N-[(E)-(2,4-dichlorophenyl)methylideneamino]-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxamide
• 化学式: C₁₇H₁₂Cl₂N₄O
• 分子量: 359.214
• InChiKey: VPBXBSMGRWOQJH-KEBDBYFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲醛 、 3-phenyl-1H-pyrazole-5-carbohydrazide 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到(E)-N’-(2,4-dichlorobenzylidene)-5-phenyl-1H-pyrazole-3-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  (E)-N'-(2,4-二氯亚苄基)-5-苯基-1H-吡唑-3-碳酰肼的合成、X射线、光谱、分子对接和DFT计算

  摘要：

  摘要 (E)-N'-(2,4-二氯亚苄基)-5-苯基-1H-吡唑-3-碳酰肼 (E-DPPC) 已合成并通过 FT-IR、1H-NMR、ESI-MS、和单晶X射线衍射。采用功能混合B3LYP/6-311++G**计算在气相和水溶液中研究了这种新型吡唑-3-碳酰肼衍生物在气相和水溶液中的结构和性质。在 PES 中发现了两个具有相似能量的稳定结构（C1 和 C2）。C2 证明由于供体和受体 H 键的存在，溶液中更高的偶极矩和体积收缩。此外，溶液中偶极矩矢量的取向和方向的变化归因于E-DPPC与水分子的水合作用。负 MK 之间存在排斥，N12 和 O15 原子上的 Mulliken 和 NPA 电荷解释了 N12-C14-O15 角从气相中的 123.77° 减小到溶液中的 123.03°。在受体 H 键基团（N10、O15 和 N22 原子）上观察到亲核位点，而在 N18-H21、N12-H1

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.129714

文献信息

• Synthesis, X-ray, spectroscopy, molecular docking and DFT calculations of (E)-N'-(2,4-dichlorobenzylidene)-5-phenyl-1H-pyrazole-3-carbohydrazide
  作者：Khalid Karrouchi、Silvia A. Brandán、Mubashir Hassan、Khalid Bougrin、Smaail Radi、Marilena Ferbinteanu、Yann Garcia、M'hammed Ansar

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.129714

  日期：2021.3

  Abstract (E)-N'-(2,4-dichlorobenzylidene)-5-phenyl-1H-pyrazole-3-carbohydrazide (E-DPPC) has been synthesized and characterized by FT-IR, 1H-NMR, ESI-MS, and single-crystal X-ray diffraction. The structures and properties of this new pyrazole-3-carbohydrazide derivative were studied in gas phase and aqueous solution by using Functional hybrid B3LYP/6-311++G** calculations in gas phase and in aqueous

  摘要 (E)-N'-(2,4-二氯亚苄基)-5-苯基-1H-吡唑-3-碳酰肼 (E-DPPC) 已合成并通过 FT-IR、1H-NMR、ESI-MS、和单晶X射线衍射。采用功能混合B3LYP/6-311++G**计算在气相和水溶液中研究了这种新型吡唑-3-碳酰肼衍生物在气相和水溶液中的结构和性质。在 PES 中发现了两个具有相似能量的稳定结构（C1 和 C2）。C2 证明由于供体和受体 H 键的存在，溶液中更高的偶极矩和体积收缩。此外，溶液中偶极矩矢量的取向和方向的变化归因于E-DPPC与水分子的水合作用。负 MK 之间存在排斥，N12 和 O15 原子上的 Mulliken 和 NPA 电荷解释了 N12-C14-O15 角从气相中的 123.77° 减小到溶液中的 123.03°。在受体 H 键基团（N10、O15 和 N22 原子）上观察到亲核位点，而在 N18-H21、N12-H1