bis(dibenzoylmethano)oxovanadium(IV)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bis(dibenzoylmethano)oxovanadium(IV)
• 英文别名: [VO(dipd)₂]；[VO(dibenzoylmethanate)2]
• 化学式: C₃₀H₂₂O₅V
• 分子量: 513.443
• InChiKey: REWYRXYYQZRJJD-IWSPYOOBSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(dibenzoylmethano)oxovanadium(IV) 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以83%的产率得到oxo bis-(dibenzoyl methanato) pyridine vanadium (IV)
  参考文献：
  名称：

  含取代吡啶的氧钒（IV）配合物的热分解

  摘要：

  使用差示扫描量热法研究了双（二苯甲酰甲基）氧钒（IV）与吡啶以及几种甲基，二甲基和氨基吡啶的固体配合物的分解动力学。已经确定了活化能，并且通常显示出随着配体碱度的增加而增加。除了用4个氨基吡啶和4个甲基吡啶获得的络合物外，碱的pK b值与分解温度之间存在线性关系。这些配合物的稳定性低于配体的碱性所预期的稳定性。根据金属配体键的性质讨论了这些观察结果。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)81440-0
• 作为产物：
  描述：

  bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 二苯甲酰基甲烷 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以82%的产率得到bis(dibenzoylmethano)oxovanadium(IV)
  参考文献：
  名称：

  Oxovanadium（IV）复合物的快速，便捷和无溶剂干法熔融合成：对癌细胞具有高效力的简单设计。

  摘要：

  已经成功地从廉价的原料和简单且无溶剂的一锅干法熔融合成了一系列氧代双（苯基-1,3-丁二酮）钒（IV）配合物。这种直接，直接，快速和替代的无机合成方法具有广泛的应用潜力。分析研究证实了其成功的合成，纯度和固态配合，并且我们报道了使用这类复合物作为潜在的候选药物来治疗癌症。将A549肺癌细胞与该化合物孵育24小时后，它们显示出的细胞毒性值是顺铂的11倍以上，并且对正常细胞类型无毒。另外，该复合物在一定范围的生理pH值下是稳定的，并显示出与牛血清白蛋白相互作用的潜力。

  DOI：

  10.1002/chem.201902441

文献信息

• Solvent‐free oxidation of straight‐chain aliphatic primary alcohols by polymer‐grafted vanadium complexes
  作者：Payal Kachhap、Nikita Chaudhary、Chanchal Haldar

  DOI：10.1002/aoc.6437

  日期：2021.12

  for the solvent-free heterogenous oxidation of a series of straight-chain aliphatic alcohols in the presence of H2O2 at 60°C and showed excellent substrate conversion specially for the alcohols with fewer carbon atoms. Higher reaction temperature improves the substrate conversion significantly for the alcohols containing more carbon atoms such as 1-pentanol, 1-hexanol, and 1-heptanol while using optimized

  氧化钒(IV)配合物[VO( tert acac) 2 ] ( 1 )、[VO(dipd) 2 ] ( 2 )和[VO(phbd) 2 ] ( 3 )是通过[VO(acac) 2 ]反应合成的分别为 2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮、1,3-二苯基-1,3-丙二酮和 1-苯基-1,3-丁二酮。咪唑改性的 Merrifield 树脂用于复合物1-3的异质化。在异质化过程中，配合物2中的V 4+中心转化为V 5+，而另外两个配合物1和3在聚合物基质中保持氧化钒 (IV) 状态。从理论上讲，计算出的 IP A值为1-3表明2与1和3相比更容易氧化，这也得到了5 中缺乏 EPR 线的支持。聚合物负载的复合物 Ps-Im-[V IV O( tert acac) 2 ] ( 4 )、Ps-Im-[V V O 2 (dipd) 2 ] ( 5 ) 和 Ps-Im-[V IV O( phbd) 2 ]
• Understanding the Potential <i>In Vitro</i> Modes of Action of Bis(β‐diketonato) Oxovanadium(IV) Complexes
  作者：Baris Sergi、Ipek Bulut、Ying Xia、Zoë A. E. Waller、Yasemin Yildizhan、Ceyda Acilan、Rianne M. Lord

  DOI：10.1002/cmdc.202100152

  日期：2021.8.5

  To understand the potential in vitro modes of action of bis(β-diketonato) oxovanadium(IV) complexes, nine compounds of varying functionality have been screened using a range of biological techniques. The antiproliferative activity against a range of cancerous and normal cell lines has been determined, and show these complexes are particularly sensitive against the lung carcinoma cell line, A549. Annexin

  了解体外潜力双（β-二酮）氧钒（IV）配合物的作用模式，已经使用一系列生物技术筛选了九种不同功能的化合物。已经确定了对一系列癌细胞和正常细胞系的抗增殖活性，并表明这些复合物对肺癌细胞系 A549 特别敏感。研究了膜联蛋白 V（细胞凋亡）和 Caspase-3/7 测定以确认这些复合物诱导程序性细胞死亡。虽然凝胶电泳用于确定 DNA 切割活性和活性氧 (ROS) 的产生，但彗星试验用于确定诱导的基因组 DNA 损伤。此外，
• Tetra- and Dinuclear Nickel(II)−Vanadium(IV/V) Heterometal Complexes of a Phenol-Based N₂O₂ Ligand:  Synthesis, Structures, and Magnetic and Redox Properties
  作者：Debdas Mandal、Pabitra Baran Chatterjee、Rakesh Ganguly、Edward R. T. Tiekink、Rodolphe Clérac、Muktimoy Chaudhury

  DOI：10.1021/ic701925j

  日期：2008.1.1

  compounds, [(acac)Ni(II)L(1)V(IV)O(acac)] (3) and [(dbm)Ni(II)L(1)V(IV)O(dbm)] (4) [Hdbm = dibenzoylmethane], also features a tetradentate (L(1))(2)- ligand, Ni in an octahedral cis-N(2)O(4) coordination geometry, and V in an O(5) square-pyramidal geometry. In 3 and 4, the bridges between the Ni and V atoms are provided by the (L(1))(2)- ligand. The Ni...V separations in the structures lie in the narrow

  镍（II）-钒（IV / V）组合的四核和双核杂金属配合物，其中包括基于酚的主要配体，即N，N'-二甲基-N，N'-双（2-羟基-3）在这项工作中报道了，5-二甲基苄基）乙二胺（H2L1）。羧酸盐和β-二酮盐已用作辅助配体以获得四核配合物[Ni（II）（2）V（V）（2）（RCOO）（2）（L（1））（2）O（4） ]（R = Ph，1; R = Me（3）C，2）和双核类型[（beta-diket）Ni（II）L（1）V（IV）O（beta-diket）]（3和4）。X射线晶体学显示四核配合物是围绕前所未有的杂金属八元Ni（2）V（2）O（4）核构建的，其中（L（1））（2）-配体与Ni结合中心以N（2）O（2）模式居中，同时通过苯氧化物O原子桥接一个V原子。Ni的顺式-N（2）O（4）配位几何结构是由衍生自桥接羧酸酯配体的O原子和oxo O原子完成的。后两个原子与一个末端氧化物基团一起