2,7-Bis(4-phthalimidobutyryl)thioxanthene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: 2,7-Bis(4-phthalimidobutyryl)thioxanthene
• 英文别名: 2-[4-[7-[4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)butanoyl]-9H-thioxanthen-2-yl]-4-oxobutyl]isoindole-1,3-dione
• 化学式: C₃₇H₂₈N₂O₆S
• 分子量: 628.705
• InChiKey: SZKWWYNYUAPXPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-Bis(4-phthalimidobutyryl)thioxanthene 、 4-(1,3-二氧代异吲哚啉-2-基)丁酰氯 、 阿奇霉素杂质B 、 盐酸 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,7-Bis(4-aminobutyryl)thioxanthene Dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Antiviral compositions containing bis-basic ketones of thioxanthene

  摘要：

  噻二氢黄色素的双碳基酮类小说物质在口服和注射时具有抗病毒活性。这些化合物由以下公式表示：##SPC1## 其中A是直链或支链烷基链，具有1到约6个碳原子；每个Y都是A。该组##EQU1##其中R.sup.1和R.sup.2分别是氢或具有1到约4个碳原子的低烷基；或B.该组##EQU2##其中N是4或5的整数，R.sup.3是氢或具有1到约4个碳原子的低烷基，并且可以连接到杂环基的任何一个碳原子；或C.该组##EQU3##其中X是氧或NR.sup.4，R.sup.4是具有1到约4个碳原子的氢或低烷基；或所述碱的药物可接受的酸加成盐。这些新化合物可以通过几种不同的方法制备，这些方法已经描述。

  公开号：

  US03957988A1
• 作为产物：
  描述：

  阿奇霉素杂质B 、 4-(1,3-二氧代异吲哚啉-2-基)丁酰氯 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2,7-Bis(4-aminobutyryl)thioxanthene Dihydrochloride 、 2,7-Bis(4-phthalimidobutyryl)thioxanthene
  参考文献：
  名称：

  Antiviral compositions containing bis-basic ketones of thioxanthene

  摘要：

  噻二硫代黄色素的双碱基酮具有抗病毒活性，口服和注射时均有效。这些化合物由以下公式表示：其中A是直链或支链烷基链，含有1到约6个碳原子；每个Y都是A。该组##EQU1##其中R.sup.1和R.sup.2分别是氢或1到约4个碳原子的较低烷基；或B。该组##EQU2##其中N是4或5的整数，R.sup.3是氢或1到约4个碳原子的较低烷基，可以连接到杂环基的任一碳原子；或C。该组##EQU3##其中X是氧或NR.sup.4，R.sup.4是氢或1到约4个碳原子的较低烷基；或所述碱的药学上可接受的酸盐。这些新化合物可以通过几种不同的方法制备，这些方法已经描述。

  公开号：

  US03957988A1

文献信息

• US3957988A
  申请人：——

  公开号：US3957988A

  公开（公告）日：1976-05-18
• Antiviral compositions containing bis-basic ketones of thioxanthene
  申请人：Richardson-Merrell Inc.

  公开号：US03957988A1

  公开（公告）日：1976-05-18

  The novel bis-basic ketones of thioxanthene have antiviral activity when administered orally and parenterally. These compounds are represented by the following formula: ##SPC1## Wherein A is a straight or branched alkylene chain having from 1 to about 6 carbon atoms; and each Y is A. the group ##EQU1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are individually hydrogen or lower alkyl having from 1 to about 4 carbon atoms; or B. the group ##EQU2## WHEREIN N IS A WHOLE INTEGER OF 4 OR 5, AND R.sup.3 is hydrogen or lower alkyl having from 1 to about 4 carbon atoms and can be linked to any one of the carbon atoms of the heterocyclic group; or C. the group ##EQU3## wherein X is oxygen or NR.sup.4, and R.sup.4 is hydrogen or lower alkyl of from 1 to about 4 carbon atoms; or pharmaceutically acceptable acid addition salts of said base. These new compounds can be prepared by several different methods which are described.

  噻二硫代黄色素的双碱基酮具有抗病毒活性，口服和注射时均有效。这些化合物由以下公式表示：其中A是直链或支链烷基链，含有1到约6个碳原子；每个Y都是A。该组##EQU1##其中R.sup.1和R.sup.2分别是氢或1到约4个碳原子的较低烷基；或B。该组##EQU2##其中N是4或5的整数，R.sup.3是氢或1到约4个碳原子的较低烷基，可以连接到杂环基的任一碳原子；或C。该组##EQU3##其中X是氧或NR.sup.4，R.sup.4是氢或1到约4个碳原子的较低烷基；或所述碱的药学上可接受的酸盐。这些新化合物可以通过几种不同的方法制备，这些方法已经描述。