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C-ethoxycarbonyl-N-[(5-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]hydrazonoyl chloride

中文名称
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中文别名
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英文名称
C-ethoxycarbonyl-N-[(5-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]hydrazonoyl chloride
英文别名
C-ethoxycarbonyl-N-(5-phenyl)pyrazol-3-ylhydrazonoyl chloride;ethyl (2Z)-2-chloro-2-[(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)hydrazinylidene]acetate
C-ethoxycarbonyl-N-[(5-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]hydrazonoyl chloride化学式
CAS
——
化学式
C13H13ClN4O2
mdl
——
分子量
292.725
InChiKey
HZRRTACUBKPZOJ-PDGQHHTCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    79.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    C-ethoxycarbonyl-N-[(5-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]hydrazonoyl chloride 在 sodium nitrite 作用下, 以 乙醇溶剂黄146 、 xylene 为溶剂, 反应 2.17h, 生成
    参考文献:
    名称:
    与腙酰卤反应。第 32 部分 [1]:C-酰基-N-(3-苯基-5-吡唑基)腙酰氯与硫氰酸钾的反应以及一些新的 2,3-二氢-1,3,4-噻二唑和斯来二唑的合成
    摘要:
    C-酰基-N-(3-苯基-5-吡唑基)腙酰氯 1a,b 与硫氰酸钾和硒氰酸钾反应生成 5-酰基-2,3-二氢-2-亚氨基-3-(3'-苯基) )吡唑-5'-基)-1,3,4-噻二唑2a,b和5-乙酰基-2,3-二氢;-2-亚氨基-3-(3'-苯基)吡唑-5'-基) -1,3,4-硒二唑 10a,b。此外,2-[巯基-(甲硫基)亚甲基]茚满-1,3-二酮 16 与腙酰卤 15 和 22-25 反应生成 2,3-二氢-1,3,4-噻二唑 19 和 26-29,分别。在光谱数据、化学转化和替代合成方法的基础上阐明了新合成化合物的结构。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:468–474, 2001
    DOI:
    10.1002/hc.1071
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    ELNAGDI M. H.; ELMOGHAYAR M. R. H.; KANDEEL E. M.; IBRAHIM M. K. A., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1977, 14, NO 2, 227-230
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • REACTIONS OF HYDRAZONOYL HALIDES 39<sup>1</sup>: SYNTHESIS OF SOME NEW TRIAZOLES AND 2,3-DIHYDRO-1,3,4-THIADIAZOLES
    作者:Abdou O. Abdelhamid、Ali A. Al-Atoom
    DOI:10.1080/10426500490475067
    日期:2004.11.1
    C-acyl-N-phenyllhydrazonoyl halides 1a–ghave been caused to react with 3-(aminomethylthiomethyl)-2H-chromen-2-one in the presence of triethylamine to give triazoles. Also, C-acyl-N-pyrazolylhydrazonoyl chlorides 13a, breact with alkyl carbodithioates (14or 15) a–mafforded 2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazoles in good yields. Structures of the new compounds were elucidated on the basis of elemental analyses
    三乙胺的存在下,C-酰基-N-苯基腙酰卤 1a-g 已与 3-(基甲基甲基)-2H-chromen-2-one 反应生成三唑。此外,C-酰基-N-吡唑基腙酰 13a 与烷基碳二代酸酯(14 或 15)a 反应,以良好的收率得到 2,3-二氢-1,3,4-噻二唑。新化合物的结构是在元素分析、光谱数据和其他可能的合成方法的基础上阐明的。
  • ABDELHAMID, ABDOU, O.;HASSANEEN, HAMDI, M.;SHAWALI, AHMAD, S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 2, 453-455
    作者:ABDELHAMID, ABDOU, O.、HASSANEEN, HAMDI, M.、SHAWALI, AHMAD, S.
    DOI:——
    日期:——
  • ELMOGHAYAR M. R. H.; ELNAGDI M. H.; IBRAHIM M. K. A.; SALLAM M. M. M., HELV. CHIM. ACTA, 1977, 60 NO 7, 2171-2176
    作者:ELMOGHAYAR M. R. H.、 ELNAGDI M. H.、 IBRAHIM M. K. A.、 SALLAM M. M. M.
    DOI:——
    日期:——
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