C-ethoxycarbonyl-N-[(5-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]hydrazonoyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: C-ethoxycarbonyl-N-[(5-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]hydrazonoyl chloride
• 英文别名: C-ethoxycarbonyl-N-(5-phenyl)pyrazol-3-ylhydrazonoyl chloride；ethyl (2Z)-2-chloro-2-[(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)hydrazinylidene]acetate
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₄O₂
• 分子量: 292.725
• InChiKey: HZRRTACUBKPZOJ-PDGQHHTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C-ethoxycarbonyl-N-[(5-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]hydrazonoyl chloride 在 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 xylene 为溶剂， 反应 2.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  与腙酰卤反应。第 32 部分 [1]：C-酰基-N-(3-苯基-5-吡唑基)腙酰氯与硫氰酸钾的反应以及一些新的 2,3-二氢-1,3,4-噻二唑和斯来二唑的合成

  摘要：

  C-酰基-N-(3-苯基-5-吡唑基)腙酰氯 1a,b 与硫氰酸钾和硒氰酸钾反应生成 5-酰基-2,3-二氢-2-亚氨基-3-(3'-苯基) )吡唑-5'-基)-1,3,4-噻二唑2a,b和5-乙酰基-2,3-二氢；-2-亚氨基-3-(3'-苯基)吡唑-5'-基) -1,3,4-硒二唑 10a,b。此外，2-[巯基-（甲硫基）亚甲基]茚满-1,3-二酮 16 与腙酰卤 15 和 22-25 反应生成 2,3-二氢-1,3,4-噻二唑 19 和 26-29，分别。在光谱数据、化学转化和替代合成方法的基础上阐明了新合成化合物的结构。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:468–474, 2001

  DOI：

  10.1002/hc.1071
• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-pyrazol-5-diazonium chloride 、 2-氯乙酰乙酸乙酯 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ELNAGDI M. H.; ELMOGHAYAR M. R. H.; KANDEEL E. M.; IBRAHIM M. K. A., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1977, 14, NO 2, 227-230

  摘要：

  DOI：

文献信息

• REACTIONS OF HYDRAZONOYL HALIDES 39¹: SYNTHESIS OF SOME NEW TRIAZOLES AND 2,3-DIHYDRO-1,3,4-THIADIAZOLES
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Ali A. Al-Atoom

  DOI：10.1080/10426500490475067

  日期：2004.11.1

  C-acyl-N-phenyllhydrazonoyl halides 1a–ghave been caused to react with 3-(aminomethylthiomethyl)-2H-chromen-2-one in the presence of triethylamine to give triazoles. Also, C-acyl-N-pyrazolylhydrazonoyl chlorides 13a, breact with alkyl carbodithioates (14or 15) a–mafforded 2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazoles in good yields. Structures of the new compounds were elucidated on the basis of elemental analyses

  在三乙胺的存在下，C-酰基-N-苯基腙酰卤 1a-g 已与 3-(氨基甲硫基甲基)-2H-chromen-2-one 反应生成三唑。此外，C-酰基-N-吡唑基腙酰氯 13a 与烷基碳二硫代酸酯（14 或 15）a 反应，以良好的收率得到 2,3-二氢-1,3,4-噻二唑。新化合物的结构是在元素分析、光谱数据和其他可能的合成方法的基础上阐明的。
• ABDELHAMID, ABDOU, O.;HASSANEEN, HAMDI, M.;SHAWALI, AHMAD, S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 2, 453-455
  作者：ABDELHAMID, ABDOU, O.、HASSANEEN, HAMDI, M.、SHAWALI, AHMAD, S.

  DOI：——

  日期：——
• ELMOGHAYAR M. R. H.; ELNAGDI M. H.; IBRAHIM M. K. A.; SALLAM M. M. M., HELV. CHIM. ACTA, 1977, 60 NO 7, 2171-2176
  作者：ELMOGHAYAR M. R. H.、 ELNAGDI M. H.、 IBRAHIM M. K. A.、 SALLAM M. M. M.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction with hydrazonoyl halides. Part 32 [1]: Reaction ofC-acyl-N-(3-phenyl-5-pyrazolyl)hydrazonoyl chlorides with potassium thiocyanate and synthesis of some new 2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazoles and slenadiazoles
  作者：Abdou O. Abdelhamid、M. M. M. Sallam、S. A. Amer

  DOI：10.1002/hc.1071

  日期：——

  C-acyl-N-(3-phenyl-5-pyrazolyl)hydrazonoyl chlorides 1a,b react with potassium thiocyanate and potassium selenocyanate to give 5-acyl-2,3-dihydro-2-imino-3-(3′-phenyl)pyrazol-5′-yl)-1,3,4-thiadiazoles 2a,b and 5-acetyl-2,3-dihydro;-2-imino-3-(3′-phenyl)pyrazol-5′-yl)-1,3,4-selenadiazole 10a,b. Also, 2-[mercapto-(methylthio)methylene]indan-1,3-dione 16 reacts with hydrazonoyl halides 15 and 22–25 to afford

  C-酰基-N-(3-苯基-5-吡唑基)腙酰氯 1a,b 与硫氰酸钾和硒氰酸钾反应生成 5-酰基-2,3-二氢-2-亚氨基-3-(3'-苯基) )吡唑-5'-基)-1,3,4-噻二唑2a,b和5-乙酰基-2,3-二氢；-2-亚氨基-3-(3'-苯基)吡唑-5'-基) -1,3,4-硒二唑 10a,b。此外，2-[巯基-（甲硫基）亚甲基]茚满-1,3-二酮 16 与腙酰卤 15 和 22-25 反应生成 2,3-二氢-1,3,4-噻二唑 19 和 26-29，分别。在光谱数据、化学转化和替代合成方法的基础上阐明了新合成化合物的结构。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:468–474, 2001
• ELNAGDI M. H.; ELMOGHAYAR M. R. H.; KANDEEL E. M.; IBRAHIM M. K. A., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1977, 14, NO 2, 227-230
  作者：ELNAGDI M. H.、 ELMOGHAYAR M. R. H.、 KANDEEL E. M.、 IBRAHIM M. K. A.

  DOI：——

  日期：——