3-(dimethylamino)-1-(2-fluorophenyl)propan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(dimethylamino)-1-(2-fluorophenyl)propan-1-one
• 英文别名: 3-(dimethylamino)-1-(2-fluorophenyl)prop-1-one；1-(2-fluorophenyl-1-yl)-3-(dimethylamine)propan-1-one
• 化学式: C₁₁H₁₄FNO
• 分子量: 195.237
• InChiKey: OFLLHAVMFUVANE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基噻吩 、 3-(dimethylamino)-1-(2-fluorophenyl)propan-1-one 在 palladium diacetate 、 silver carbonate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到(E)-1-(2-fluorophenyl)-3-(5-methylthiophen-2-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Heck-Type Coupling via C–N Cleavage

  摘要：

  A palladium-catalyzed Heck-type coupling method between arenes and ketone Mannich bases via C-N cleavage to synthesize chalcones is reported. This protocol offers good yields and tolerates a broad range of functional groups. Based on the extensive experimental data, we propose a plausible coulping mechanism.

  DOI：

  10.1055/s-0034-1379911
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2'-氟苯乙酮 、 盐酸二甲胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(dimethylamino)-1-(2-fluorophenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  TW2016/4185

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] CYCLIC INHIBITORS OF 11ß-HYDROXYSTERIOD DEHYDROGENASE 1<br/>[FR] INHIBITEURS CYCLIQUES DE LA 11?-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE 1
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009017664A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  This invention relates to novel compounds of the Formula (I), (Ia), (Ib), (Ic), (Id), (Ie), (If), (Ig), (Ih); (Ii); (Ij), (Ik), (II) pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11 β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to cortisol in a cell.

  本发明涉及式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)、(Ie)、(If)、(Ig)、(Ih)；(Ii)；(Ij)，(Ik)，(II)的新颖化合物，其药用可接受的盐以及药物组合物，这些化合物对于治疗与调节或抑制哺乳动物中的11β-HSD1相关的疾病是有用的。本发明进一步涉及新颖化合物的药物组合物及其在减少或控制细胞中皮质醇的产生或抑制细胞中将可的松转化为皮质醇的方法。
• 抗结核分枝杆菌的二芳基喹啉衍生物
  申请人：福建省微生物研究所

  公开号：CN110804016B

  公开（公告）日：2022-11-04

  本发明公开了通式I所示的取代二芳基喹啉衍生物，及其与药用酸或碱加成的盐。本发明的化合物可用于治疗分枝结核杆菌疾病，特别是病原性分枝杆菌，例如结核分枝杆菌、牛分枝杆菌、鸟分枝杆菌、海分枝杆菌引起的疾病。本发明化合物的定义如下：R1是含环丙基及环丙基衍生物的、3‑羟基丙烯或丙炔‑1‑基的苯基及萘基时；R2是Br；R1是苯基及取代苯基、萘‑1‑基时，R2是含环丙基及环丙基衍生物的、3‑羟基丙烯或丙炔‑1‑基等；。
• CYCLIC INHIBITORS OF 11BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
  申请人：Renz Martin

  公开号：US20120108579A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  This invention relates to novel compounds of the Formula Ik, Im 1 , Im 2 , Im 5 , lo 1 , lo 2 , lo 5 , Ip 1 , Ip 3 , pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11 β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of Cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to Cortisol in a cell.

  本发明涉及公式Ik、Im1、Im2、Im5、lo1、lo2、lo5、Ip1、Ip3的新化合物、其药学上可接受的盐及其制备的药物组合物，用于治疗与哺乳动物11β-HSD1调节或抑制相关的疾病。本发明还涉及所述新化合物的药物组合物及其在细胞中减少或控制皮质醇的产生或抑制皮质酮转化为皮质醇的方法。
• Cyclic inhibitors of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase 1
  申请人：Claremon David A.

  公开号：US08575156B2

  公开（公告）日：2013-11-05

  Disclosed are compounds represented by Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts, enantiomers or diastereomers thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, enantiomers or diastereomers thereof and methods of inhibiting 11β-HSD1 activity comprising the step of administering to a mammal in need of such treatment an effective amount of a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof. Values for the variables in Formula (I) are defined herein.

  本发明揭示了由公式(I)表示的化合物，或其药学上可接受的盐、对映体或二对映体。本发明还揭示了包括公式(I)化合物或其药学上可接受的盐、对映体或二对映体的制药组合物，以及抑制11β-HSD1活性的方法，其中包括向需要此类治疗的哺乳动物中给予公式(I)化合物、其药学上可接受的盐、对映体或二对映体的有效量。公式(I)中变量的值在此定义。
• γ-diketones as Wnt/β-catenin signaling pathway activators
  申请人：Samumed, LLC

  公开号：US10457672B2

  公开（公告）日：2019-10-29

  The present disclosure provides γ-diketones or analogs thereof, that activate Wnt/β-catenin signaling and thus treat or prevent diseases related to signal transduction, such as osteoporosis and osteoarthropathy; osteogenesis imperfecta, bone defects, bone fractures, periodontal disease, otosclerosis, wound healing, craniofacial defects, oncolytic bone disease, traumatic brain injuries or spine injuries, brain atrophy/neurological disorders related to the differentiation and development of the central nervous system, including Parkinson's disease, strokes, ischemic cerebral disease, epilepsy, Alzheimer's disease, depression, bipolar disorder, schizophrenia; otic disorders like cochlear hair cell loss; eye diseases such as age related macular degeneration, diabetic macular edema or retinitis pigmentosa and diseases related to differentiation and growth of stem cell, such as hair loss, hematopoiesis related diseases and tissue regeneration related diseases.

  本公开提供了γ-二酮或其类似物，它们能激活Wnt/β-catenin信号转导，从而治疗或预防与信号转导有关的疾病，如骨质疏松症和骨关节病；成骨不全症、骨缺损、骨折、牙周病、耳硬化症、伤口愈合、颅面缺损、溶瘤性骨病、脑外伤或脊柱损伤、脑萎缩/与中枢神经系统分化和发育有关的神经系统疾病，包括帕金森病、中风、缺血性脑病、癫痫、阿尔茨海默病、抑郁症、躁狂症、精神分裂症；耳部疾病，如耳蜗毛细胞缺失；眼部疾病，如老年性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿或视网膜色素变性；以及与干细胞分化和生长有关的疾病，如脱发、造血相关疾病和组织再生相关疾病。