2-(bis(5-methylthiophen-2-yl)methyl)-4-nitrophenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(bis(5-methylthiophen-2-yl)methyl)-4-nitrophenol
• 英文别名: 2-[Bis(5-methylthiophen-2-yl)methyl]-4-nitrophenol
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₃S₂
• 分子量: 345.443
• InChiKey: JIUZYBHAEDZYKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基噻吩 、 2-羟基-5-硝基苯乙酮 在 selenium(IV) oxide 、 ytterbium(III) chloride 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.17h， 以72%的产率得到2-(bis(5-methylthiophen-2-yl)methyl)-4-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  苯乙酮的意外 C-C 键断裂：通过 SeO2/镧系元素氯化物催化的 Friedel-Crafts 芳基化合成双（杂芳基）芳基甲烷和三芳基甲烷

  摘要：

  通过在 SeO2/镧系元素氯化物存在下苯乙酮的选择性 C-C 键断裂描述了双杂芳基芳基甲烷和三芳基甲烷的新合成。本策略提供了从苯乙酮原位生成醛，然后是富电子芳烃的双弗里德尔-克拉夫茨反应。天然产物 1,1,1-三（3-吲哚基）甲烷是按照相同的协议一步合成的。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1560808

文献信息

• An Unexpected C–C Bond Cleavage of Acetophenones: Synthesis of Bis(heteroaryl)arylmethanes and Triarylmethanes via SeO2/Lanthanide Chloride Catalyzed Friedel–Crafts Arylation
  作者：H. Meshram、G. Kumar、A. Kumar、A. Swetha、B. Babu

  DOI：10.1055/s-0035-1560808

  日期：——

  A novel synthesis of bisheteroarylaryl methanes and triarylmethanes is described by the selective C–C bond cleavage of acetophenones in the presence of SeO2/lanthanide chlorides. The present strategy provides an in situ generation of aldehydes from acetophenones followed by a double Friedel–Crafts reaction of electron-rich arenes. Natural product 1,1,1-tris(3-indolyl)methane is synthesized in a single

  通过在 SeO2/镧系元素氯化物存在下苯乙酮的选择性 C-C 键断裂描述了双杂芳基芳基甲烷和三芳基甲烷的新合成。本策略提供了从苯乙酮原位生成醛，然后是富电子芳烃的双弗里德尔-克拉夫茨反应。天然产物 1,1,1-三（3-吲哚基）甲烷是按照相同的协议一步合成的。