6-fluoro-2-(4-aminophenyl)benzoxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-fluoro-2-(4-aminophenyl)benzoxazole
• 英文别名: 4-(6-fluoro-1,3-benzoxazol-2-yl)aniline
• 化学式: C₁₃H₉FN₂O
• mdl: MFCD18996340
• 分子量: 228.226
• InChiKey: VULOFDIYCRAOEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoro-2-(4-aminophenyl)benzoxazole 、 3-氯苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.08h， 以55%的产率得到3-chloro-N-[4-(6-fluoro-2-benzoxazolyl)phenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  悪性脳腫瘍治療薬

  摘要：

  本发明旨在提供一种对恶性肿瘤，特别是恶性脑肿瘤具有强烈增殖抑制效果，但对正常细胞毒性较低的新化合物，以及含有该化合物的药物组合物等。通过提供以下一般式（I）所示的化合物，实现了上述目标。【选择图】无

  公开号：

  JP2018087173A
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氟苯酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,4-环己二烯 、 palladium 10% on activated carbon 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 6-fluoro-2-(4-aminophenyl)benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  悪性脳腫瘍治療薬

  摘要：

  本发明旨在提供一种对恶性肿瘤，特别是恶性脑肿瘤具有强烈增殖抑制效果，但对正常细胞毒性较低的新化合物，以及含有该化合物的药物组合物等。通过提供以下一般式（I）所示的化合物，实现了上述目标。【选择图】无

  公开号：

  JP2018087173A

文献信息

• 트리벤즈아졸 아민 유도체 및 이를 포함한 유기 전계 발광 소자
  申请人：Lapto Co., Ltd. 주식회사 랩토(120120213992) Corp. No ▼ 131111-0274298BRN ▼129-86-56546

  公开号：KR102059550B1

  公开（公告）日：2019-12-26

  UV영역의 고에너지 외부 광원을 효과적으로 흡수하여 유기 전계 발광 소자 내부의 유기물들의 손상을 최소화함으로써 유기 전계 발광 소자의 실질적인 수명 향상에 기여하는 트리벤즈아졸 아민 유도체를 제공한다. 본 발명에 따른 유기 전계 발광 소자는, 제1 전극; 제2 전극; 및 상기 제1 전극과 제2 전극 사이에 배치된 유기물층; 제2 전극 상에 배치된 캡핑층;을 포함하고, 상기 캡핑층은 하기 화학식 1로 표시되는 트리벤즈아졸 아민 유도체를 포함한다.[화학식 1] (상기 화학식 1에 있어서, R1, R2 및 R3은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 탄소수 1~10의 알킬기;이고, l, n 및 m은 0 내지 4의 정수임.)

  这段文本描述了一种提供三苯并嗪胺衍生物的有机电致发光器件，通过有效吸收UV区域的高能外部光源，最小化有机物在有机电致发光器件内部的损伤，从而提高有机电致发光器件的实际寿命。根据本发明，有机电致发光器件包括第一电极；第二电极；以及位于所述第一电极和第二电极之间的有机层；位于所述第二电极上的封装层；其中所述封装层包括用化学式1表示的三苯并嗪胺衍生物。【化学式1】（在上述化学式1中，R1、R2和R3可以相同也可以不同，分别独立地表示氢、含有1~10个碳的烷基；l、n和m是0到4的整数。）
• [EN] N-SUBSTITUTED 4-(1,3-ARYLOXAZOLO-2-YL)PHENYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4-(1,3-ARYLOXAZOLO-2-YL)PHÉNYLE N-SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2022106589A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  The present invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1to R6are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1至R6如本文所述，包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。
• 悪性脳腫瘍治療薬
  申请人：国立大学法人北海道大学

  公开号：JP2018087173A

  公开（公告）日：2018-06-07

  【課題】本発明は、悪性腫瘍、とくに悪性脳腫瘍に対して強い増殖阻害効果を有するが、正常細胞に対する毒性が低い新規な化合物、該化合物を含む医薬組成物等を提供することを目的とする。【解決手段】下記一般式（Ｉ）で表される化合物を提供することにより、上記課題が達成された。【選択図】なし

  本发明旨在提供一种对恶性肿瘤，特别是恶性脑肿瘤具有强烈增殖抑制效果，但对正常细胞毒性较低的新化合物，以及含有该化合物的药物组合物等。通过提供以下一般式（I）所示的化合物，实现了上述目标。【选择图】无