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6-(5-carboxy-3-methyl-2-pentenyl)-5,7-dimethoxyphthalide
6-(5-carboxy-3-methyl-2-pentenyl)-5,7-dimethoxyphthalide
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异香豆素
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(5-carboxy-3-methyl-2-pentenyl)-5,7-dimethoxyphthalide
英文别名
——
CAS
——
化学式
C
17
H
20
O
6
mdl
——
分子量
320.342
InChiKey
FDAUXWVZEOLZJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.73
重原子数:
23.0
可旋转键数:
7.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.41
拓扑面积:
82.06
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5,7-dimethoxyphthalide
3465-69-8
C
10
H
10
O
4
194.187
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-(5-carboxy-3-methyl-2-pentenyl)-7-hydroxy-5-methoxyphthalide
——
C
16
H
18
O
6
306.315
反应信息
作为反应物:
描述:
6-(5-carboxy-3-methyl-2-pentenyl)-5,7-dimethoxyphthalide
在
吡啶
、
碘
、
magnesium
作用下, 以
乙醚
、
苯
为溶剂, 反应 6.0h, 以55%的产率得到6-(5-carboxy-3-methyl-2-pentenyl)-7-hydroxy-5-methoxyphthalide
参考文献:
名称:
钯法合成霉酚酸及其类似物
摘要:
霉酚酸 (MPA, 1) 及其类似物的合成使用钯催化的 Heck 羰基化和烯化进行。因此,2-溴-3,5-二甲氧基苯甲醇(4)在一氧化碳和钯催化剂的存在下,使用碳酸钠作为碱在180°C下在一氧化碳中反应得到5,7-二甲氧基苯甲醇(5)在88 % 屈服。苯酞 7 转化为 6-碘-5,7-二甲氧基-4-甲基苯酞 (8)。在钯(0)催化剂存在下,芳族碘化物8与异戊二烯和丙二酸二甲酯反应得到三组分偶联产物9,其分三步转化为1。4-NorMPA (16) 和 4-homoMPA (22) 的合成方法类似。
DOI:
10.1246/bcsj.74.1437
作为产物:
描述:
(2-溴-3,5-二甲氧基苯基)甲醇
在 palladium diacetate 、
tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)
lithium hydroxide 、
四丁基氯化铵
、
水
、
碘
、
silver trifluoroacetate
、
碳酸氢钠
、
sodium carbonate
、
三苯基膦
、 sodium chloride 作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
、
二甲基亚砜
、
甲苯
为溶剂, 20.0~180.0 ℃ 、4.05 MPa 条件下, 反应 98.0h, 生成
6-(5-carboxy-3-methyl-2-pentenyl)-5,7-dimethoxyphthalide
参考文献:
名称:
钯法合成霉酚酸及其类似物
摘要:
霉酚酸 (MPA, 1) 及其类似物的合成使用钯催化的 Heck 羰基化和烯化进行。因此,2-溴-3,5-二甲氧基苯甲醇(4)在一氧化碳和钯催化剂的存在下,使用碳酸钠作为碱在180°C下在一氧化碳中反应得到5,7-二甲氧基苯甲醇(5)在88 % 屈服。苯酞 7 转化为 6-碘-5,7-二甲氧基-4-甲基苯酞 (8)。在钯(0)催化剂存在下,芳族碘化物8与异戊二烯和丙二酸二甲酯反应得到三组分偶联产物9,其分三步转化为1。4-NorMPA (16) 和 4-homoMPA (22) 的合成方法类似。
DOI:
10.1246/bcsj.74.1437
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