6-bromo-2-chloro-N-(5-methyl-3-phenylisoxazol-4-yl)-4-quinolinecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-2-chloro-N-(5-methyl-3-phenylisoxazol-4-yl)-4-quinolinecarboxamide
• 英文别名: 6-bromo-2-chloro-N-(5-methyl-3-phenyl-1,2-oxazol-4-yl)quinoline-4-carboxamide
• 化学式: C₂₀H₁₃BrClN₃O₂
• 分子量: 442.699
• InChiKey: GFCJYINAGPFDNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-chloro-N-(5-methyl-3-phenylisoxazol-4-yl)-4-quinolinecarboxamide 、 3-氨基苯酚 在 水 、 盐酸 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 乙醇 、 三乙胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 6-bromo-2-(3-hydroxyphenyl)amino-N-(5-methyl-3-phenylisoxazol-4-yl)-4-quinolinecarboxamide (50 mg) as a yellow solid的产率得到6-bromo-2-(3-hydroxyphenyl)amino-N-(5-methyl-3-phenylisoxazol-4-yl)-4-quinolinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Quinoline compounds and their uses

  摘要：

  本发明提供了喹啉化合物，其抑制IgE受体信号级联，从而导致化学介质的释放，中间体和合成该化合物的方法，以及在各种情况下使用该化合物的方法，包括在治疗和预防因IgE受体信号级联激活而通过脱颗粒化和其他过程引起的、或与化学介质释放有关的疾病中。

  公开号：

  US20050113412A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-氯喹啉-4-羰酰氯 、 5-甲基-3-苯基-4-异恶唑胺 在 乙酸乙酯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 6-bromo-2-chloro-N-(5-methyl-3-phenylisoxazol-4-yl)-4-quinolinecarboxamide (520 mg) as a white solid的产率得到6-bromo-2-chloro-N-(5-methyl-3-phenylisoxazol-4-yl)-4-quinolinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Quinoline compounds and their uses

  摘要：

  本发明提供了能够抑制IgE受体信号级联反应，从而导致化学介质释放的喹啉类化合物，以及合成这些化合物的中间体和方法，以及在多种情境下使用这些化合物的方法，包括在通过去颗粒化和其他通过激活IgE受体信号级联反应所致的化学介质释放所表征、引起或与之相关的疾病的治疗和预防。

  公开号：

  US08008501B2

文献信息

• [EN] QUINOLINE COMPOUNDS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSES QUINOLINE ET UTILISATIONS DE CES COMPOSES
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005033103A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The present invention provides quinoline compounds that inhibit the IgE receptor signaling cascade that leads to the release of chemical mediators, intermediates and methods of synthesizing the compounds and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of diseases characterized by, caused by or associated with the release of chemical mediators via degranulation and other processes effected by activation of the IgE receptor signaling cascade.

  本发明提供了一种喹啉化合物，可以抑制导致释放化学介质的IgE受体信号级联，还提供了合成这些化合物的中间体和方法，以及在多种情境中使用这些化合物的方法，包括在治疗和预防通过脱颗粒作用和其他由激活IgE受体信号级联引起的化学介质释放的疾病的方法。
• QUINOLINE COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1675850A1

  公开（公告）日：2006-07-05
• US8008501B2
  申请人：——

  公开号：US8008501B2

  公开（公告）日：2011-08-30
• Quinoline compounds and their uses
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20050113412A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The present invention provides quinoline compounds that inhibit the IgE receptor signaling cascade that leads to the release of chemical mediators, intermediates and methods of synthesizing the compounds and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of diseases characterized by, caused by or associated with the release of chemical mediators via degranulation and other processes effected by activation of the IgE receptor signaling cascade.

  本发明提供了喹啉化合物，其抑制IgE受体信号级联，从而导致化学介质的释放，中间体和合成该化合物的方法，以及在各种情况下使用该化合物的方法，包括在治疗和预防因IgE受体信号级联激活而通过脱颗粒化和其他过程引起的、或与化学介质释放有关的疾病中。