2-chloromethyl-7-trifluoromethoxy-quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-chloromethyl-7-trifluoromethoxy-quinoline
• 英文别名: 2-(chloromethyl)-7-(trifluoromethoxy)quinoline
• 化学式: C₁₁H₇ClF₃NO
• 分子量: 261.631
• InChiKey: VZWLTKVUQAEJHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloromethyl-7-trifluoromethoxy-quinoline 、 3-氨基苯酚 在 NaH 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(7-trifluoromethoxy-2-quinolinylmethoxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  Quinoline compound

  摘要：

  式I的化合物##STR1##其中R.sub.1 -R.sub.5、X、Ar和Y如描述中定义的那样，具有有价值的药用性能，并且在白三烯拮抗剂方面特别有效。它们以已知的方式制备。

  公开号：

  US05508408A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-7-trifluoromethoxy-quinoline-1-oxide 、 benzene sulphochloride 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-chloromethyl-7-trifluoromethoxy-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Quinoline compound

  摘要：

  式I的化合物##STR1##其中R.sub.1 -R.sub.5、X、Ar和Y如描述中定义的那样，具有有价值的药用性能，并且在白三烯拮抗剂方面特别有效。它们以已知的方式制备。

  公开号：

  US05508408A1

文献信息

• Chinolin-Verbindungen als Leukotriene Antagonisten
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0643045A1

  公开（公告）日：1995-03-15

  Verbindungen der Formel I worin R₁-R₅, X, Ar und Y die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, weisen wertvolle pharmazeutische Eigenschaften auf und sind insbesondere als Leukotrien-Antagonisten wirksam. Sie werden in an sich bekannter Weise hergestellt.

  式 I 的化合物 其中 R₁-R₅、X、Ar 和 Y 具有描述中给出的含义，具有重要的药物特性，作为白三烯拮抗剂特别有效。它们以本身已知的方式生产。
• US5508408A
  申请人：——

  公开号：US5508408A

  公开（公告）日：1996-04-16
• Quinoline compound
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05508408A1

  公开（公告）日：1996-04-16

  Compounds of formula I ##STR1## wherein R.sub.1 -R.sub.5, X, Ar and Y are as defined in the description, have valuable pharmaceutical properties and are especially effective as leukotriene antagonists. They are prepared in a manner known per se.

  式I的化合物##STR1##其中R.sub.1 -R.sub.5、X、Ar和Y如描述中定义的那样，具有有价值的药用性能，并且在白三烯拮抗剂方面特别有效。它们以已知的方式制备。