2-formyl-3-methyl-5-phenylfuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-formyl-3-methyl-5-phenylfuran
• 英文别名: 2-Phenyl-4-methyl-5-formylfuran；3-methyl-5-phenylfuran-2-carbaldehyde
• 化学式: C₁₂H₁₀O₂
• 分子量: 186.21
• InChiKey: HDGULFRJXJTTCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-formyl-3-methyl-5-phenylfuran 、 二苯甲基哌嗪 在 titanium(IV) isopropylate 甲基碘化镁 、 ammonium chloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1-(diphenylmethyl)-4-[(2-phenyl-4-methylfuran-5-yl)eth-1-yl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic derivatives in the treatment of Ischaemia and related

  摘要：

  式中A、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和m的定义如规范中所述，或其药学上可接受的酸盐或N-氧化物，是对抗钙和钠通道的拮抗剂，用于治疗患有各种疾病状态的哺乳动物，如中风、癫痫、高血压、心绞痛、偏头痛、心律失常、血栓形成、栓塞，以及治疗脊柱损伤。

  公开号：

  US05428037A1

文献信息

• Heterocyclic derivatives in the treatment of ischaemia and related
  申请人：Syntex Pharmaceuticals, Limited

  公开号：US05545645A1

  公开（公告）日：1996-08-13

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein: m is 0 or 1; R.sup.1 is hydrogen, hydroxy, or lower alkyl; R.sup.2 is hydrogen, or lower alkyl; R.sup.3 is ##STR2## or R.sup.2 and R.sup.3 taken together with the nitrogen atom to which they are attached represent a group of the formula: ##STR3## wherein: n is 0 or 1; p is 0, 1, 2 or 3; q is 0 or 1; R.sup.4 is hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, or optionally substituted phenyl; R.sup.5 is optionally substituted phenyl; X is (CH.sub.2).sub.p, or 4-piperidin-1-yl; Y is CH, CH--O--, CH--S--, or nitrogen; Z is CH.sub.2, NH, sulfur, or oxygen; and A is a substituted furanyl group.

  化合物的公式为：##STR1## 其中：m为0或1；R.sup.1为氢、羟基或低级烷基；R.sup.2为氢或低级烷基；R.sup.3为##STR2## 或R.sup.2和R.sup.3与它们连接的氮原子一起表示以下公式的一个基团：##STR3## 其中：n为0或1；p为0、1、2或3；q为0或1；R.sup.4为氢、低级烷基、环烷基或可选取代的苯基；R.sup.5为可选取代的苯基；X为(CH.sub.2).sub.p或4-哌啶-1-基；Y为CH、CH--O--、CH--S--或氮；Z为CH.sub.2、NH、硫或氧；而A为取代的呋喃基。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES IN THE TREATMENT OF ISCHAEMIA AND RELATED DISEASES
  申请人：SYNTEX PHARMACEUTICALS LTD.

  公开号：EP0693062A1

  公开（公告）日：1996-01-24
• US5428037A
  申请人：——

  公开号：US5428037A

  公开（公告）日：1995-06-27
• US5545645A
  申请人：——

  公开号：US5545645A

  公开（公告）日：1996-08-13
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES IN THE TREATMENT OF ISCHAEMIA AND RELATED DISEASES<br/>[FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES UTILISES DANS LE TRAITEMENT DE L'ISCHEMIE ET D'AUTRES PATHOLOGIES ASSOCIEES
  申请人：SYNTEX PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：WO1994024116A1

  公开（公告）日：1994-10-27

  (EN) Novel substituted piperidines and piperazines or the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, are calcium and/or sodium channel antagonists useful for treating mammals having a variety of disease states, such as stroke, epilepsy, hypertension, angina, migraine, arrhythmia, thrombosis, embolism, and also for treatment of spinal injuries.(FR) L'invention concerne de nouvelles pipéridines et pipérazines substituées ou des sels d'addition d'acide pharmaceutiquement acceptables de ces derniers qui constituent des antagonistes des canaux à calcium et/ou à sodium, et sont utiles pour le traitement de mammifères présentant diverses pathologies telles que l'attaque, l'épilepsie, l'hypertension, l'angine, la migraine, l'arythmie, la thrombose, l'embolie et également pour le traitement de lésions spinales.