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噻吩-2-乙酸钠 | 61341-42-2

中文名称
噻吩-2-乙酸钠
中文别名
——
英文名称
thiophene 2-acetic acid sodium salt
英文别名
sodium thiophen-2-acetate;sodium;2-thiophen-2-ylacetate
噻吩-2-乙酸钠化学式
CAS
61341-42-2
化学式
C6H5O2S*Na
mdl
——
分子量
164.16
InChiKey
RSASPWMZKNIURZ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.96
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    68.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:3674e0b21e47d67d9a4a71806ea9f63c
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    (酰氧基)甲基部分在引发3-(酰氧基)丙醇胺的肾上腺素β-阻断活性中的作用。
    摘要:
    合成了一些完全脂族的3-(酰氧基)丙醇胺,目的是测试即使没有芳香族基团也可以从这类药物中获得β-阻断活性。被研究化合物显示出显着的,在大多数情况下具有竞争性的β受体阻滞活性,以及​​将其反应性与其他肾上腺素β受体阻滞剂的反应性进行比较的理论研究的结果,似乎可以证实以前的假设在对肾上腺素β受体阻滞药的作用机理和结构研究结果的了解的基础上取得了进步。也可能提出一些有关3-(酰氧基)丙醇胺的(酰氧基)甲基部分在激发其肾上腺素β-阻断活性方面所起的作用的考虑。
    DOI:
    10.1021/jm00387a006
  • 作为产物:
    描述:
    sodium;hydride二甲基亚砜2-噻吩乙酸 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 生成 噻吩-2-乙酸钠
    参考文献:
    名称:
    Dithio prostaglandin derivatives
    摘要:
    公式为:##STR1##其中,A代表公式:##STR2##X代表乙烯或顺式-乙烯基,Y代表乙烯或反式-乙烯基,R1代表含有4至10个碳原子的直链或支链烷基,R2代表氢原子或含有1至12个碳原子的直链或支链烷基,以及这些酸和酯的环糊精包合物,当R2代表氢原子时,其非毒性盐。在公式VA中,将外二硫基基团连接到9-和11-位置的碳原子上的键以α-构型或β-构型存在。这些化合物具有典型的前列腺素特性。
    公开号:
    US04110341A1
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文献信息

  • Carbapenem antibiotics
    申请人:Bristol-Myers Company
    公开号:US04644061A1
    公开(公告)日:1987-02-17
    Disclosed are novel carbapenem derivatives characterized by a 2-substituent of the formula ##STR1## in which A represents a C.sub.1 -C.sub.6 straight or branched chain alkylene group; R.sup.5 represents an optionally substituted aliphatic, cycloaliphatic, cycloaliphatic-aliphatic, aryl, araliphatic, heteroaryl, heteroaraliphatic, heterocyclyl or heterocyclyl-aliphatic radial and ##STR2## represents a nitrogen-containing aromatic heterocycle attached to the alkylene group A at a ring carbon atom and quaternized by substituent R.sup.5. Such derivatives are useful as potent antibacterial agents.
    本发明涉及新型碳青霉烯衍生物,其特征在于具有下式中的2-取代基:##STR1## 其中A代表C.sub.1-C.sub.6直链或支链烷基;R.sup.5代表可选择取代的脂肪族、环脂族、环脂族-脂肪族、芳香族、芳基脂肪族、杂芳族、杂芳基脂肪族、杂环基或杂环基-脂肪族基团;##STR2## 代表一个含氮芳香杂环,连接到环烷基A上的一个环碳原子,并由取代基R.sup.5季化。这些衍生物可用作强效抗菌剂。
  • Triorganotin(IV) derivatives of five membered heterocyclic 2-carboxylic acids
    作者:G.K. Sandhu、S.P. Verma
    DOI:10.1016/s0277-5387(00)81029-3
    日期:1987.1
  • US4225706A
    申请人:——
    公开号:US4225706A
    公开(公告)日:1980-09-30
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