3-[(4-benzylpiperazin-1-yl)]-1-(9H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[(4-benzylpiperazin-1-yl)]-1-(9H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol
• 英文别名: 1-(4-benzylpiperazin-1-yl)-3-(9H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol
• 化学式: C₂₆H₂₉N₃O₂
• 分子量: 415.535
• InChiKey: FCVDZGYFGNTFJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(4-benzylpiperazin-1-yl)]-1-(9H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以88%的产率得到1-(9H-carbazol-4-yloxy)-3-piperazin-1-ylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Novel heterocyclic compounds as pSTAT3/IL-6 inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的新异环化合物，作为IL-6抑制剂，它们的衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多晶形态、水合物、溶剂合物、药学上可接受的盐和组合物、它们的代谢产物和前药。本发明特别提供了一般式（I）的新异环化合物。还包括一种治疗癌症、癌症恶病质和炎症性疾病，包括免疫性疾病，特别是通过pSTAT3抑制介导的细胞因子如IL-6的哺乳动物的方法，包括向上述描述的一般式（I）的化合物中投予有效量。

  公开号：

  US20070111998A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基哌嗪 、 4-环氧丙烷氧基咔唑 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到3-[(4-benzylpiperazin-1-yl)]-1-(9H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Novel heterocyclic compounds as pSTAT3/IL-6 inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的新异环化合物，作为IL-6抑制剂，它们的衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多晶形态、水合物、溶剂合物、药学上可接受的盐和组合物、它们的代谢产物和前药。本发明特别提供了一般式（I）的新异环化合物。还包括一种治疗癌症、癌症恶病质和炎症性疾病，包括免疫性疾病，特别是通过pSTAT3抑制介导的细胞因子如IL-6的哺乳动物的方法，包括向上述描述的一般式（I）的化合物中投予有效量。

  公开号：

  US20070111998A1

文献信息

• Novel heterocyclic compounds as pSTAT3/IL-6 inhibitors
  申请人：Rao Mahender Siripragada

  公开号：US20070111998A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds of the general formula (I), as IL-6 inhibitors, their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their stereoisomers, their polymorphs, their hydrates, their solvates, their pharmaceutically acceptable salts and compositions, their metabolites and prodrugs thereof. The present invention more particularly provides novel heterocyclic compounds of the general formula (I). Also included is a method for treatment of cancer, cancer cachexia and inflammatory diseases including immunological diseases, particularly those mediated by cytokines such as IL-6, through pSTAT3 inhibition, in a mammal comprising administering an effective amount of a compound of formula (I) as described above.

  本发明涉及一般式（I）的新异环化合物，作为IL-6抑制剂，它们的衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多晶形态、水合物、溶剂合物、药学上可接受的盐和组合物、它们的代谢产物和前药。本发明特别提供了一般式（I）的新异环化合物。还包括一种治疗癌症、癌症恶病质和炎症性疾病，包括免疫性疾病，特别是通过pSTAT3抑制介导的细胞因子如IL-6的哺乳动物的方法，包括向上述描述的一般式（I）的化合物中投予有效量。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PSTAT3/IL-6 INHIBITORS
  申请人：Orchid Research Laboratories Limited

  公开号：EP1945612A2

  公开（公告）日：2008-07-23
• US7786142B2
  申请人：——

  公开号：US7786142B2

  公开（公告）日：2010-08-31
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PSTAT3/IL-6 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES HETEROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PSTAT3/IL6
  申请人：ORCHID RES LAB LTD

  公开号：WO2007042912A2

  公开（公告）日：2007-04-19

  [EN] The present invention relates to novel heterocyclic compounds of the general formula (I), as IL-6 inhibitors, their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their stereoisomers, their polymorphs, their hydrates, their solvates, their pharmaceutically acceptable salts and compositions, their metabolites and prodrugs thereof. The present invention more particularly provides novel heterocyclic compounds of the general formula (I). Also included is a method for treatment of cancer, cancer cachexia and inflammatory diseases including immunological diseases, particularly those mediated by cytokines such as IL-6, through pSTAT3 inhibition, in a mammal comprising administering an effective amount of a compound of formula (I) as described above.
  [FR] La présente invention a trait à de nouveaux composés hétérocycliques de formule générale (I), en tant qu'inhibiteurs de l'IL6, leurs dérivés, leurs analogues, leurs formes tautomériques, leurs stéréoisomères, leurs formes polymorphes, leurs hydrates, leurs solvates, leurs sels et compositions pharmaceutiquement acceptables, les métabolites et les prodrogues de ceux-ci. Plus particulièrement, la présente invention a trait à de nouveaux composés hétérocycliques de formule générale (I). L'invention a également trait à un procédé pour le traitement du cancer, de la cachexie cancéreuse et de maladies inflammatoires comprenant les maladies immunologiques, notamment celles liées par des cytokines telles que l'IL6 par l'inhibition de pSTAT3, chez un mammifère comprenant l'administration d'une quantité efficace d'un composé de formule (I) de l'invention.
• WO2007/42912
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——