噻吩并[2,3-b]吡啶-5-醇 | 21344-26-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 中文名称: 噻吩并[2,3-b]吡啶-5-醇
• 中文别名: 噻吩并[2,3-B]吡啶-5-醇
• 英文名称: thieno[2,3-b]pyridin-5-ol
• 英文别名: 5-hydroxythieno[2,3-b]pyridine；5-Hydroxy-thieno<2,3-b>pyridin；5-Hydroxy-thieno<2.3-b>pyridin；Thieno[2,3-b]pyridin-5-ol
• CAS: 21344-26-3
• 化学式: C₇H₅NOS
• 分子量: 151.189
• InChiKey: KRXOAHOYAIJRDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-169 °C
• 沸点：
  321.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.444±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	7-oxidothieno[2,3-b]pyridin-7-ium	25557-50-0	C7H5NOS	151.189
  噻吩并[2,3-b]吡啶-5-胺	5-Amino-thieno<2.3-b>pyridin	21344-28-5	C7H6N2S	150.204

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  噻吩并[2,3-b]吡啶-5-醇 在 三氟甲磺酸酐 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 四丁基溴化铵 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 一水合肼 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 120.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 5-(difluoromethoxy)thieno[2,3-b]pyridine-4-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  WO2024095005A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  7-oxidothieno[2,3-b]pyridin-7-ium 生成 噻吩并[2,3-b]吡啶-5-醇
  参考文献：
  名称：

  Klemm,L.H.; Hartling,R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, vol. 13, p. 1197 - 1200

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 6-HETEROARYLOXY BENZIMIDAZOLES AND AZABENZIMIDAZOLES AS JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] 6-HÉTÉROARYLOXY BENZIMIDAZOLES ET AZABENZIMIDAZOLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK2
  申请人：AJAX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022140527A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  The present disclosure provides 6-heteroaryloxy benzimidazole and azabenzimidazole compounds and compositions thereof useful for inhibiting JAK2.

  本公开提供6-杂环氧基苯并咪唑和氮杂苯并咪唑化合物及其组合物，用于抑制JAK2。
• Thieno-and furopyridine sulfonamides
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0271273A2

  公开（公告）日：1988-06-15

  Thieno-and Furopyridine sulfonamides are carbonic anhydrase inhibitors useful in the treatment of elevated intraocular pressure and disorders associated therewith such as glaucoma.

  噻吩和呋啶类磺胺是碳酸酐酶抑制剂，可用于治疗眼内压升高和与之相关的疾病，如青光眼。
• Klemm,L.H.; Zell,R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1968, vol. 5, p. 773 - 778
  作者：Klemm,L.H.、Zell,R.

  DOI：——

  日期：——
• KLEMM L. H.; HARTLING R., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1976, 13, NO 6, 1197-1200
  作者：KLEMM L. H.、 HARTLING R.

  DOI：——

  日期：——
• SELECTIVE INHIBITORS OF CLINICALLY IMPORTANT MUTANTS OF THE EGFR TYROSINE KINASE
  申请人：CS Pharmatech Limited

  公开号：US20200131176A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The present invention provides compounds of Formula (I) or a subgeneric structure or species thereof, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, solvate, and/or prodrug thereof, and methods and compositions for treating or ameliorating abnormal cell proliferative disorders, such as cancer, wherein A, R 2 , R 3 , R 10 , E 1 , E 2 , E 3 , Y, and Z are as defined herein.