噻吩并[2,3-b]吡啶-6-甲腈 | 86344-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 中文名称: 噻吩并[2,3-b]吡啶-6-甲腈
• 英文名称: thieno[2,3-b]pyridine-6-carbonitrile
• 英文别名: 6-cyanothieno<2,3-b>pyridine
• CAS: 86344-86-7
• 化学式: C₈H₄N₂S
• mdl: MFCD18801027
• 分子量: 160.199
• InChiKey: KTSOZLHVFLYDNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113.0-114.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  330.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  噻吩并[2,3-b]吡啶-6-甲腈 在 盐酸 、 sodium hypochlorite 作用下， 反应 120.0h， 以89%的产率得到6-Carbamoylthieno<2,3-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Klemm, L. H.; Muchiri, Daniel R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 213 - 217

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  噻吩并[2,3-b]吡啶 在 间氯过氧苯甲酸 、 二甲氨基甲酰氯 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 噻吩并[2,3-b]吡啶-6-甲腈
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[2,3 - b ]吡啶侧翼的二酮吡咯并吡咯聚合物作为用于全聚合物太阳能电池和有机场效应晶体管的n型聚合物半导体

  摘要：

  设计并合成了一种新型的稠合杂环侧翼二酮吡咯并吡咯（DPP）单体，噻吩并[2,3- b ]吡啶二酮吡咯并吡咯（TPDPP）。当使用Stille偶联聚合法与3,4-二氟噻吩共聚时，由于稠合的噻吩并[2,3- b ]吡啶侧翼单元可有效减轻两个分子的位阻，因此新型聚合物pTPDPP-TF具有高度平面的共轭聚合物主链。中央DPP核心和3,4-二氟噻吩重复单元。这种新型聚合物表现出-4.1 eV的高电子亲和力（EA），并已成功地用作有机场效应晶体管（OFET）和所有聚合物太阳能电池中的n型聚合物半导体。0.1 cm 2 V的有前途的n型电荷载流子迁移率在底部接触式，顶部栅极的OFET中获得了–1 s –1，并且使用以下方法的所有聚合物太阳能电池均实现了2.72％的功率转换效率（PCE ）和1.04 V的高开路电压（V OC） PTB7-Th作为聚合物供体。

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.7b00934

文献信息

• Quinuclidines-substituted-multi-cyclic-heteroaryls for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030045540A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  The invention provides compounds of Formula I: 1 where in W is 2 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, racemic mixtures, or pure enantiomers thereof. The compounds of Formula I are useful to treat diseases or conditions in which &agr;7 is known to be involved.

  这项发明提供了Formula I的化合物： 其中W为 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，也可以是消旋混合物或其纯对映体。Formula I的化合物可用于治疗已知涉及α7的疾病或症状。
• BCL-2 INHIBITORS AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：PRELUDE THERAPEUTICS INCORPORATED

  公开号：US20210346405A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The disclosure is directed to, in part, to BCL-2 inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the same, as well as methods of their use and preparation.

  该披露涉及部分BCL-2抑制剂，包括含有它们的药物组合物，以及它们的使用和制备方法。
• Azabicyclic-substituted fused-heteroaryl compounds for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030153595A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  The invention provides compounds of Formula I: 1 wherein Azabicyclo is 2 3 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, racemic mixtures, or pure enantiomers thereof. The compounds of Formula I are useful in pharmaceuticals in which &agr;7 is known to be involved.

  该发明提供了Formula I中的化合物：1其中Azabicyclo为23这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，或者是它们的外消旋混合物或纯对映体。Formula I中的化合物在已知涉及α7的药物中是有用的。
• [EN] QUINUCLIDINES-SUBSTITUTED-MULTI-CYCLIC-HETEROARYLS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] MULTI-HETEROARYLES CYCLIQUES SUBSTITUES PAR QUINUCLIDINES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2002100857A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  The invention provides compounds of Formula (I), where in W is. These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, racemic mixtures, or pure enantiomers thereof. The compounds of Formula (I) are useful in pharmaceuticals to treat diseases or conditions in which α7 is known to be involved.

  该发明提供了公式（I）的化合物，其中W是。这些化合物可以是药物盐或组合物，外消旋混合物或其纯对映体。公式（I）的化合物在制药学中用于治疗已知涉及α7的疾病或病症。
• Treatment of diseases with combinations of alpha 7 Nicotinic Acetylcholine Receptor agonists and other compounds
  申请人：Corbett W. Jeffrey

  公开号：US20050245504A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention relates to compositions and methods to treat diseases or condition with an α7 nAChR full agonist and an inhibitor of cholinesterase, and or beta secretase and or gamma secretase.

  本发明涉及利用α7 nAChR全激动剂和胆碱酯酶抑制剂，和/或beta秘鲁和/或gamma秘鲁的组合物和方法来治疗疾病或症状。