2-bromo-3',5'-dichloropropiophenone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-3',5'-dichloropropiophenone
• 英文别名: 2-bromo-1-(3,5-dichlorophenyl)propan-1-one
• 化学式: C₉H₇BrCl₂O
• 分子量: 281.964
• InChiKey: GNIPVINPPLXVNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3',5'-dichloropropiophenone 、 叔丁胺 以 dichloomethane 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到安非他酮杂质
  参考文献：
  名称：

  [EN] MONOAMINE REUPTAKE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA RECAPTURE DES MONOAMINES

  摘要：

  该发明提供了一种能够抑制一种或多种单胺再摄取的丁丙吡胺类似化合物。这些化合物可以选择性地结合到一种或多种单胺转运体上，包括多巴胺、去甲肾上腺素和5-羟色胺的转运体。这些化合物可用于治疗对单胺再摄取抑制有响应的疾病，包括成瘾、抑郁和肥胖症。

  公开号：

  WO2010121022A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯丙酮 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.75h， 生成 2-bromo-3',5'-dichloropropiophenone
  参考文献：
  名称：

  [EN] MONOAMINE REUPTAKE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA RECAPTURE DES MONOAMINES

  摘要：

  该发明提供了一种能够抑制一种或多种单胺再摄取的丁丙吡胺类似化合物。这些化合物可以选择性地结合到一种或多种单胺转运体上，包括多巴胺、去甲肾上腺素和5-羟色胺的转运体。这些化合物可用于治疗对单胺再摄取抑制有响应的疾病，包括成瘾、抑郁和肥胖症。

  公开号：

  WO2010121022A1

文献信息

• [EN] MONOAMINE REUPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RECAPTURE DES MONOAMINES
  申请人：RES TRIANGLE INST

  公开号：WO2010121022A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The invention provides bupropion analogue compounds capable of inhibiting the reuptake of one or more monoamines. The compounds may selectively bind to one or more monoamine transporters, including those for dopamine, norepinephrine, and serotonin. Such compounds may be used to treat conditions that are responsive to inhibition of the reuptake of monoamines, including addiction, depression, and obesity.

  该发明提供了一种能够抑制一种或多种单胺再摄取的丁丙吡胺类似化合物。这些化合物可以选择性地结合到一种或多种单胺转运体上，包括多巴胺、去甲肾上腺素和5-羟色胺的转运体。这些化合物可用于治疗对单胺再摄取抑制有响应的疾病，包括成瘾、抑郁和肥胖症。
• MONOAMINE REUPTAKE INHIBITORS
  申请人：Carroll Frank Ivy

  公开号：US20120071560A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The invention provides bupropion analogue compounds capable of inhibiting the reuptake of one or more monoamines. The compounds may selectively bind to one or more monoamine transporters, including those for dopamine, norepinephrine, and serotonin. Such compounds may be used to treat conditions that are responsive to inhibition of the reuptake of monoamines, including addiction, depression, and obesity.

  本发明提供了能够抑制一种或多种单胺再摄取的伯泊隆类似化合物。该化合物可以选择性地结合到一种或多种单胺转运体上，包括多巴胺、去甲肾上腺素和血清素。这种化合物可用于治疗对单胺再摄取抑制有反应的疾病，包括成瘾、抑郁和肥胖症。
• Dérivés alkylamino ramifiés du thiazole, leurs procédés de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0576350A1

  公开（公告）日：1993-12-29

  L'invention a pour objet, les dérivés de formule I : dans laquelle, R₁ représente un radical phényle ou naphtyle (éventuellement substitués), R₂ représente un atome d'hydrogène, d'halogène, un radical alkyle, hydroxyméthyle ou formyle, R₃ représente un radical alkyle, cycloalkyle, alcényle, cycloalkyl alkyle, ou phényle, R₄ représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, cycloalkyle, ou cycloalkyl alkyle, R₅ représente un radical alkyle, cycloalkyle, cycloalkyl alkyle, alcényle ou un radical de formule B :    (p = 0, 1. 2, ou 3), R₆ représente un radical phényle, pyridyle, imidazolyle, pyrrolyle, thiényle, furyle éventuellement substitués, ou un radical cycloalkyle, m, n, identiques ou différents représentent chacun 0 ou 1, leurs stéréoisomères possibles et leurs sels d'addition. MEDICAMENTS.

  本发明的目的是式 I 的衍生物： 其中，R₁ 代表苯基或萘基（任选取代），R₂ 代表氢原子或卤素原子或烷基、羟甲基或甲酰基，R₃ 代表烷基、环烷基、烯基、环烷基烷基或苯基，R₄ 代表氢原子、烷基、环烷基烷基或甲酰基、R₄代表氢原子、烷基、环烷基或环烷基烃基，R₅代表烷基、环烷基、环烷基、烯基或式 B ： (p = 0、1、2 或 3)、 R₆ 代表任选取代的苯基、吡啶基、咪唑基、吡咯基、噻吩基或呋喃基，或环烷基、 m 和 n 可以相同或不同，各自代表 0 或 1、 它们可能的立体异构体及其加成盐。 药物。
• Monoamine reuptake inhibitors
  申请人：Research Triangle Institute

  公开号：US10919841B2

  公开（公告）日：2021-02-16

  The invention provides bupropion analogue compounds capable of inhibiting the reuptake of one or more monoamines. The compounds may selectively bind to one or more monoamine transporters, including those for dopamine, norepinephrine, and serotonin. Such compounds may be used to treat conditions that are responsive to inhibition of the reuptake of monoamines, including addiction, depression, and obesity.

  本发明提供了能够抑制一种或多种单胺再摄取的安非他酮类似物化合物。这些化合物可选择性地与一种或多种单胺转运体结合，包括多巴胺、去甲肾上腺素和血清素的转运体。此类化合物可用于治疗对抑制单胺再摄取有反应的病症，包括成瘾、抑郁症和肥胖症。
• [EN] 1 - PHENYLMORPHOLINE DERIVATIVES AS HYDROXYBUPROPION ANALOGUES FOR TREATING DRUG DEPENDENCE<br/>[FR] ANALOGUES D'HYDROXYBUPROPION POUR LE TRAITEMENT DE LA PHARMACODÉPENDANCE
  申请人：RES TRIANGLE INST

  公开号：WO2011146821A3

  公开（公告）日：2012-01-12