3-nitro-6-chloroquinoline N-oxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-nitro-6-chloroquinoline N-oxide
• 英文别名: 6-chloro-3-nitroquinoline-1-oxide；6-chloro-3-nitro-1-oxidoquinolin-1-ium
• 化学式: C₉H₅ClN₂O₃
• 分子量: 224.603
• InChiKey: MCSTWANJESAQDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-6-chloroquinoline N-oxide 在 三氯氧磷 作用下， 生成 2,6-dichloro-3-nitroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Ethyl 2[4-(7-chloroquinolin-3-yloxy)phenoxy]propionate, the N-oxide, and

  摘要：

  这项发明涉及公式I的新化合物。这些化合物是除草剂，而且在进一步的实施中，该发明提供了含有公式I化合物作为活性成分的除草剂组合物，以及通过向植物或植物生长介质施加公式I化合物的有效量来严重损害或杀死不受欢迎的植物的方法。

  公开号：

  US04444584A1
• 作为产物：
  描述：

  6-chloroquinoline N-oxide 在 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到3-nitro-6-chloroquinoline N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Metal-free regioselective C-3 nitration of quinoline N-oxides with tert-butyl nitrite

  摘要：

  已开发出一种直接、区域选择性和环保的使用叔丁基亚硝酸酯作为硝基源和氧化剂对喹啉N-氧化物进行C3-硝化的方法。这种反应经历了自由基过程，并且可以顺利地扩大到克级规模。

  DOI：

  10.1039/c5ra04632g

文献信息

• 一种硝基取代的喹啉氮氧化物衍生物及其制备方法
  申请人：河南中医药大学

  公开号：CN107488145A

  公开（公告）日：2017-12-19

  本发明涉及一种硝基取代的喹啉氮氧化物衍生物及其制备方法。硝基取代的喹啉氮氧化物衍生物的结构式为：其中R1～R4各自独立的取自氢、卤素、烷基、烷氧基、苯基。该硝基取代的喹啉氮氧化物衍生物的结构中具有硝基基团，可作为有机合成中间体，在天然产物、医药生产、有机合成等领域具有重要的应用价值；该化合物在制备抗肿瘤类药物方面具有良好的应用前景。
• Quinolinyloxy(amino)phenoxyalkane carboxylic acid derivatives, process for their synthesis, herbicidal compositions containing them and their use as herbicides
  申请人：ICI AUSTRALIA LIMITED

  公开号：EP0029319A2

  公开（公告）日：1981-05-27

  The invention concerns novel compounds of the formula I The compounds are herbicides and in further embodiments the invention provides herbicidal compositions containing as active ingredient a compound of formula I and a process for severely damaging or killing unwanted plants by applying to the plants or to the growth medium of the plants an effective amount of a compound of formula I.

  本发明涉及式 I 的新型化合物。 这些化合物是除草剂，在进一步的实施方案中，本发明提供了含有作为活性成分的式 I 化合物的除草组合物，以及通过向植物或植物的生长介质施用有效量的式 I 化合物来严重损害或杀死不需要的植物的工艺。
• Quinolinyloxy(amino)phenols and alkoxyphenyloxy(amino)quinolines
  申请人：ICI AUSTRALIA LIMITED

  公开号：EP0098751A2

  公开（公告）日：1984-01-18

  Compounds of the formula VIII: wherein A, B, D, E and J are independently hydrogen, halogen, C1 to C6 haloalkyl or nitro; U is hydrogen, halogen or nitro; V is hydrogen; Y is oxygen or NR6, R6 being hydrogen or C1 to C6 alkyl; k is 0 or 1; and Q is OH or C1 to C6 alkoxy. These compounds are useful intermediates in the production of the corresponding herbicidal quinolinyloxy(amino)phenoxy alkane carboxylic acid derivatives.

  式 VIII.的化合物 其中 A、B、D、E 和 J 独立地为氢、卤素、C1 至 C6 卤代烷基或硝基；U 为氢、卤素或硝基；V 为氢；Y 为氧或 NR6，R6 为氢或 C1 至 C6 烷基；k 为 0 或 1；Q 为 OH 或 C1 至 C6 烷氧基。这些化合物是生产相应的除草喹啉氧基（氨基）苯氧基烷烃羧酸衍生物的有用中间体。
• US4444584A
  申请人：——

  公开号：US4444584A

  公开（公告）日：1984-04-24