1-(2-amino-4-bromophenyl)-2,2,2-trifluoroethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-amino-4-bromophenyl)-2,2,2-trifluoroethanone
• 英文别名: 2'-Amino-4'-bromo-2,2,2-trifluoroacetophenone
• 化学式: C₈H₅BrF₃NO
• 分子量: 268.033
• InChiKey: PDEHMDPCPDRUHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-amino-4-bromophenyl)-2,2,2-trifluoroethanone 在 diethylzinc 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 7-bromo-4-(cyclopropylethynyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d][1,3]oxazin-2(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOXAZINONE DERIVATIVES AS SELECTIVE CYTOTOXIC AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZOXAZINONE UTILISÉS COMME AGENTS CYTOTOXIQUES SÉLECTIFS

  摘要：

  The present disclosure is directed to benzoxazinone derivatives of Formula I and their use for selectively killing HIV infected GAG-POL expressing cells without concomitant cytotoxicity to HIV naïve cells, and for the treatment or prophylaxis of infection by HIV, or for the treatment, prophylaxis or delay in the onset or progression of AIDS or AIDS Related Complex (ARC).

  公开号：

  WO2023064196A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-bromo-2-((4-methoxybenzyl)amino)phenyl)-2,2,2-trifluoroethanone 在 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 生成 1-(2-amino-4-bromophenyl)-2,2,2-trifluoroethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOXAZINONE DERIVATIVES AS SELECTIVE CYTOTOXIC AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZOXAZINONE UTILISÉS COMME AGENTS CYTOTOXIQUES SÉLECTIFS

  摘要：

  The present disclosure is directed to benzoxazinone derivatives of Formula I and their use for selectively killing HIV infected GAG-POL expressing cells without concomitant cytotoxicity to HIV naïve cells, and for the treatment or prophylaxis of infection by HIV, or for the treatment, prophylaxis or delay in the onset or progression of AIDS or AIDS Related Complex (ARC).

  公开号：

  WO2023064196A1

文献信息

• Phosphine-Catalyzed [3+2] or [4+2] Cycloaddition/S_N 2 Substitution Domino Reaction of <i>ortho</i> -Aminotrifluoroaceto- phenone Derivatives with Hex-3-yn-2-one: Preparation of Functionalized 1-Benzazepine Compounds
  作者：Yao-Liang Sun、Yin Wei、Min Shi

  DOI：10.1002/adsc.201700778

  日期：2017.9.18

  In this paper, we disclose a novel strategy for the phosphine‐catalyzed cycloaddition/SN2 substitution domino reaction, giving functionalized O‐bridged benzoazepine and benzoxazepine derivatives in moderate to good yields. Changing the N–H protecting group of ortho‐aminotrifluoroacetophenone derivatives gave different bridged‐ring products in one step.

  在本文中，我们公开了膦催化的环加成/ S N 2取代多米诺反应的新策略，使官能化的O桥苯并a庚因和苯并x并庚因衍生物具有中等至良好的收率。一步改变邻氨基三氟苯乙酮衍生物的NH保护基，就可以得到不同的桥环产物。
• [EN] BENZOXAZINONE DERIVATIVES AS SELECTIVE CYTOTOXIC AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOXAZINONE UTILISÉS COMME AGENTS CYTOTOXIQUES SÉLECTIFS
  申请人：[en]MERCK SHARP & DOHME LLC

  公开号：WO2023064196A1

  公开（公告）日：2023-04-20

  The present disclosure is directed to benzoxazinone derivatives of Formula I and their use for selectively killing HIV infected GAG-POL expressing cells without concomitant cytotoxicity to HIV naïve cells, and for the treatment or prophylaxis of infection by HIV, or for the treatment, prophylaxis or delay in the onset or progression of AIDS or AIDS Related Complex (ARC).