1-(2,6-Dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-3-methyl-4-trimethylsilylethynylpyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2,6-Dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-3-methyl-4-trimethylsilylethynylpyrazole
• 英文别名: 1-(2,6-Dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-3-methyl4-trimethylsilylethynylpyrazole；2-[1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-3-methylpyrazol-4-yl]ethynyl-trimethylsilane
• 化学式: C₁₆H₁₅Cl₂F₃N₂Si
• 分子量: 391.295
• InChiKey: LKJMWGQTDLMEMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,6-Dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-3-methyl-4-trimethylsilylethynylpyrazole 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-4-ethynyl-3-methylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Parasiticidal compounds

  摘要：

  化学式（I）中的寄生虫杀灭性吡唑衍生物，其中：R1代表CN，C1-6烷氧羰基，NO2，CHO，C1-6烷酰基，苯基（可选择性地被一个或多个卤素取代），或者C1-6烷基（可选择性地被一个或多个卤素取代）；R2代表化合物（II）、（III）或（IV）中的一个基团，其中：R7代表H，卤素，氨基甲酰基，氰基，三（C1-6烷基）硅基，C1-6烷基（可选择性地被一个或多个卤素、OH或C1-6烷氧基取代），C1-6烷氧羰基，苯基，或者一个饱和或部分或完全不饱和的含有最多4个杂原子的5-或6元环异构体，这些杂原子独立地选自最多4个N原子、最多2个O原子和最多2个S原子，并且通过一个可用的C、S或N原子与炔基部分结合，其价允许；R8、R9和R10分别独立地代表H，卤素，苯基（可选择性地被一个或多个卤素取代），CN或C1-6烷基（可选择性地被一个或多个卤素取代）；R3代表H，C1-6烷基，卤素，NH2，NH（C1-6烷酰基），NH（C1-6烷氧羰基），N（C1-6烷氧羰）2，NH（C1-6烷基），N（C1-6烷基）2，NHCONH（C1-6烷基），N-吡咯基，NHCONH（苯基可选择性地被一个或多个卤素取代），N—CH（苯基），OH，C1-6烷氧基，SH或S（O）n（C1-6烷基可选择性地被一个或多个卤素取代），其中n为0、1或2；R4、R5和R6分别独立地代表H，卤素，C1-6烷基（可选择性地被一个或多个卤素取代），C1-6烷氧基（可选择性地被一个或多个卤素取代），S（O）n（C1-6烷基可选择性地被一个或多个卤素取代），其中n为0、1或2，或者CH3CO，CN，CONH2，CSNH2，OCF3，SCF3或SF5；或其在药学或兽医学上可接受的盐。

  公开号：

  US06255333B1
• 作为产物：
  描述：

  亚硝酸特丁酯 、 5-Amino-1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-3-methyl4-trimethylsilylethynylpyrazole 在 crude product 、 silica gel 、 dichloromethane hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.25h， 以provided the title compound as a pale yellow solid, m.p. 76-78° C.的产率得到1-(2,6-Dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-3-methyl-4-trimethylsilylethynylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Parasiticidal compounds

  摘要：

  公式（I）中的寄生虫杀灭吡唑衍生物，其中：R1代表CN，C1-6烷氧羰基，NO2，CHO，C1-6烷酰基，苯基（可选地取代一个或多个卤素）或C1-6烷基（可选地取代一个或多个卤素）; R2代表公式（II），（III）或（IV）中的一个基团，其中：R7代表H，卤素，氨基甲酰，氰基，三（C1-6烷基）硅基，C1-6烷基（可选地取代一个或多个卤素，OH或C1-6烷氧基），C1-6烷氧羰基，苯基或一个5-或6-成员的环杂环，其饱和或部分或完全不饱和，并且包含最多4个杂原子，独立地从最多4个N原子，最多2个O原子和最多2个S原子中选择，并且通过可用的C，S或N原子连接到炔基部分；R8，R9和R10各自独立地代表H，卤素，苯基（可选地取代一个或多个卤素），CN或C1-6烷基（可选地取代一个或多个卤素）; R3代表H，C1-6烷基，卤素，NH2，NH（C1-6烷酰基），NH（C1-6烷氧羰基），N（C1-6烷氧羰）2，NH（C1-6烷基），N（C1-6烷基）2，NHCONH（C1-6烷基），N-吡咯基，NHCONH（苯基（可选地取代一个或多个卤素）），N—CH（苯基），OH，C1-6烷氧基，SH或S（O）n（C1-6烷基（可选地取代一个或多个卤素）），其中n为0，1或2；R4，R5和R6各自独立地代表H，卤素，C1-6烷基（可选地取代一个或多个卤素），C1-6烷氧基（可选地取代一个或多个卤素），S（O）n（C1-6烷基（可选地取代一个或多个卤素）），其中n为0，1或2，或CH3CO，CN，CONH2，CSNH2，OCF3，SCF3或SF5；或其药学上或兽医学上可接受的盐。

  公开号：

  US06255333B1