摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-chloro-3-(4-amino-2-fluoro-5-methoxyphenyl)-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloro-3-(4-amino-2-fluoro-5-methoxyphenyl)-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
英文别名
4-[4-chloro-1-methyl-5-(trifluoromethyl)pyrazol-3-yl]-5-fluoro-2-methoxyaniline
4-chloro-3-(4-amino-2-fluoro-5-methoxyphenyl)-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole化学式
CAS
——
化学式
C12H10ClF4N3O
mdl
——
分子量
323.678
InChiKey
MAUWMUNHYQQQCZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    53.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-chloro-3-(2-fluoro-5-methoxy-4-nitrophenyl)-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole 在 铁粉 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 2.0h, 以chromatography, 3.54 g of 4-chloro-3-(4-amino-2-fluoro-5-methoxyphenyl)-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole was isolated的产率得到4-chloro-3-(4-amino-2-fluoro-5-methoxyphenyl)-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of substituted
    摘要:
    本文披露了一种制备公式N的化合物的过程##STR1##,该过程包括在惰性溶剂中使用公式M的化合物##STR2##作为烷基化反应的起始物,制备公式N的化合物,反应温度在0℃至200℃范围内,其中R1为C1-5烷基;R2为C1-5卤代烷基;R3为卤素;R5为氢或卤素;q为0-2;R28和R30分别是具有最多5个碳原子的烷基,烯基或炔基基团,或者是被##STR3##基团取代的该基团;X为O,S(O)m,NR19或CR20R21;Y为O,S(O)m或NR22;m为0-2,R13和R19-R22为氢或R28成员。上述化合物可用作除草剂。
    公开号:
    US05530126A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Herbicidal benzoxazinone- and benzothiazinone-substituted pyrazoles
    申请人:Monsanto Company
    公开号:US05281571A1
    公开(公告)日:1994-01-25
    The invention herein relates to titled compounds having the structure ##STR1## wherein the R.sub.1 -(R.sub.4).sub.n members are as defined in the claims. Characteristic features of these compounds are the haloalkyl R.sub.2 radical and cyclization of two R.sub.4 members at the meta and para positions of the phenyl ring to form a substituted benzoxazinone ring fused to the phenyl or benzthiazinone ring. Such compounds are useful as active ingredients in herbicidal compositions to control undesirable weeds in various crops.
    本发明涉及具有以下结构的化合物,其中R.sub.1 -(R.sub.4).sub.n成员如索引中所定义。这些化合物的特征是卤代烷基R.sub.2基团和两个R.sub.4成员在苯环的间位和对位发生环化,形成与苯环或苯并噻唑酮环融合的取代苯并噻唑酮环。这些化合物可用作除草剂组合物中的活性成分,用于控制各种作物中的不良杂草。
  • Herbicidal substituted aryl-haloalkylpyrazoles
    申请人:Monsanto Company
    公开号:US05489571A1
    公开(公告)日:1996-02-06
    The invention herein relates to certain substituted-arylpyrazole compounds, herbicidal compositions containing same, herbicidal methods of use and processes for preparing said compounds.
    本发明涉及某些取代芳基吡唑化合物、含有该化合物的除草剂组合物、使用该化合物的除草方法以及制备该化合物的过程。
  • Herbicidal compositions comprising aryl-5-haloalkylpyrazoles and
    申请人:Monsanto Company
    公开号:US05536700A1
    公开(公告)日:1996-07-16
    Herbicidal compositions of glyphosate, its salts, diquat, or paraquat in combination with a compound of the following formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, and n are as defined. Preferred are combinations of glyphosate, its salts, diquat, or paraquat with 2-chloro-5-(4-bromo-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-4-fluoro benzoic acid, 1-methylethyl ester.
    除草剂组合物包括以下公式的化合物与草甘膦、其盐、二甲基膦或苯甲膦的组合物:##STR1## 其中R.sub.1,R.sub.2,R.sub.3,R.sub.4和n如定义所述。优选的是草甘膦、其盐、二甲基膦或苯甲膦与2--5-(4--1-甲基-5-(三甲基)-1H-吡唑-3-基)-4-苯甲酸,1-甲基乙酯的组合物。
  • Benzoyl derivatives
    申请人:MONSANTO COMPANY
    公开号:EP0791571A1
    公开(公告)日:1997-08-27
    The invention herein relates to certain substituted-arylpyrazole compounds, herbicidal compositions containing same, herbicidal methods of use and processes for preparing said compounds.
    本发明涉及某些取代芳基吡唑化合物、含有这些化合物的除草组合物、除草使用方法以及制备上述化合物的工艺。
  • HERBICIDAL SUBSTITUTED ARYL-HALOALKYLPYRAZOLES
    申请人:MONSANTO COMPANY
    公开号:EP0553307A1
    公开(公告)日:1993-08-04
查看更多