(R)-4-((2S,3R)-2-benzoyl-4-ethoxycarbonyl-5-methyl-2,3-dihydrofuran-3-yl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-4-((2S,3R)-2-benzoyl-4-ethoxycarbonyl-5-methyl-2,3-dihydrofuran-3-yl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (4R)-4-[(2S,3R)-2-benzoyl-4-ethoxycarbonyl-5-methyl-2,3-dihydrofuran-3-yl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• 化学式: C₂₅H₃₃NO₇
• 分子量: 459.54
• InChiKey: FGFDWSJEGGUHLM-CUWPLCDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-反-溴碳-2,2'-二甲基氧酸酯 在 哌啶 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-4-((2S,3R)-2-benzoyl-4-ethoxycarbonyl-5-methyl-2,3-dihydrofuran-3-yl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiopure substituted dihydrofurans via the reaction of (S)-glyceraldehyde acetonide- or Garner aldehyde acetonide-derived enones with sulfonium ylides

  摘要：

  The reaction of sulfonium ylides with enones derived from 1,3-diketones or ethyl acetoacetate and (S)-glyceraidehyde acetonide or (S)-Garner aldehyde acetonide provides enantiopure polysubstituted dihydrofurans in moderate yields. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00239-2

文献信息

• Synthesis of enantiopure substituted dihydrofurans via the reaction of (S)-glyceraldehyde acetonide- or Garner aldehyde acetonide-derived enones with sulfonium ylides
  作者：Yongwen Jiang、Dawei Ma

  DOI：10.1016/s0957-4166(02)00239-2

  日期：2002.6

  The reaction of sulfonium ylides with enones derived from 1,3-diketones or ethyl acetoacetate and (S)-glyceraidehyde acetonide or (S)-Garner aldehyde acetonide provides enantiopure polysubstituted dihydrofurans in moderate yields. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.