摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

ethyl 5-(pyridin-4-yl)oxazole-4-carboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 5-(pyridin-4-yl)oxazole-4-carboxylate
英文别名
4-(4-ethoxycarbonyl-5-oxazolyl)-pyridine;Ethyl 5-pyridin-4-yl-1,3-oxazole-4-carboxylate
ethyl 5-(pyridin-4-yl)oxazole-4-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C11H10N2O3
mdl
——
分子量
218.212
InChiKey
RWLKPFWMEKYVEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    65.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Carbonates: eco-friendly solvents for palladium-catalysed direct arylation of heteroaromatics
    作者:Jia Jia Dong、Julien Roger、Cécile Verrier、Thibaut Martin、Ronan Le Goff、Christophe Hoarau、Henri Doucet
    DOI:10.1039/c0gc00229a
    日期:——
    The palladium-catalysed direct 2-, 4- or 5-arylation of a wide range of heteroaromatics with aryl halides proceed in moderate to good yields using the eco-friendly solvents carbonates. The best yields were obtained using benzoxazole or thiazole derivatives. The arylation of furan, thiophene, pyrrole, imidazole or isoxazole derivatives was found to require a more elevated reaction temperature.
    环保型芳烃卤化物催化的各种杂芳族化合物与芳基卤化物的直接2-,4-或5-芳基化反应均能以中等至良好的收率进行 溶剂碳酸盐。使用以下方法可获得最佳产量苯并恶唑 或者 噻唑衍生品。这芳基化 的 呋喃噻吩吡咯咪唑 或者 异恶唑 发现衍生物需要更高的反应温度。
  • Copper(<scp>i</scp>)-catalyzed tandem synthesis of 4,5-functionalized oxazoles from isocyanoacetate and aldehydes
    作者:Yuting Wan、Jieqing Wu、Hongfei Ma、Hongjun Zhu、Patrick J. Walsh、Yufeng Li
    DOI:10.1039/d2nj03162k
    日期:——
    Oxazoles are among the most important heterocyclic scaffolds in the fields of natural products and medicinal chemistry. Herein is developed a tandem reaction for the synthesis of a diverse array of 4,5-difunctionalized oxazoles utilizing easily-accessible ethyl 2-isocyanoacetate and aldehydes (26 examples, 31–83% yields). This cascade reaction is facilitated by catalytic CuBr and molecular oxygen as
    恶唑天然产物和药物化学领域中最重要的杂环支架之一。本文开发了一种串联反应,用于利用易于获得的 2-异氰基乙酸乙酯和醛(26 个实例,31-83% 产率)合成各种 4,5-双官能化恶唑。这种级联反应由催化的 CuBr 和作为氧化剂的分子氧促进。该过程涉及催化环加成氧化脱氢芳构化机理。广泛的醛底物范围、温和的反应条件和原子经济性使该协议成为访问功能化恶唑的有吸引力的替代方案。
  • Verfahren zur Herstellung von Aminoethanolderivaten
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0450180A2
    公开(公告)日:1991-10-09
    Die vorliegende Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung von teilweise bekannten Aminoethanolderivaten, der allgemeinen Formel (I) in welcher R¹für gegebenenfalls substituiertes Pyridyl steht, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man Aminomethylketone der allgemeinen Formel (II) in welcher R¹die oben angegebene Bedeutung hat, oder Säureaddukte von Aminomethylketonen der Formel (II) mit Hydrierungsmitteln umsetzt, sowie neue Pyridylaminomethylketone der allgemeinen Formel (IIa) in welcher R², R³, R⁴die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, und deren Herstellung.
    本发明涉及一种制备部分已知的乙醇生物的新工艺 的新工艺 其中 R¹代表任选取代的吡啶基、 其特征在于,通式(II)的基甲基酮 其中 R¹ 具有上述含义、 或式(II)基甲基酮与氢化剂的酸加合物,以及 通式(IIa)的新吡啶甲基酮 其中 R²、R³、R⁴具有说明中给出的含义,以及它们的制备方法。
  • US5106986A
    申请人:——
    公开号:US5106986A
    公开(公告)日:1992-04-21
查看更多