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N-(4-(2-(benzylamino)pyrimidin-4-yl)phenyl)acetamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-(2-(benzylamino)pyrimidin-4-yl)phenyl)acetamide
英文别名
N-[4-[2-(benzylamino)pyrimidin-4-yl]phenyl]acetamide
N-(4-(2-(benzylamino)pyrimidin-4-yl)phenyl)acetamide化学式
CAS
——
化学式
C19H18N4O
mdl
——
分子量
318.378
InChiKey
CZDANVOKUROGTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    66.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    基于XL019和vorinostat药效团融合的强力JAK2和HDAC双重抑制剂的设计与合成
    摘要:
    大多数癌症治疗的主要手段是同时用多种不同的药物同时阻断癌细胞中一种以上的致癌途径。能够通过两种靶向途径做到这一点,而不会通过一般机制(例如化学疗法)引起副作用,这可能会给患者带来好处。在这项工作中,我们通过设计和开发基于JAK2选择性抑制剂XL019和泛HDAC抑制剂vorinostat的两种类型的分子,描述了JAK-STAT和HDAC途径的新型双重抑制剂。这两个系列的化合物均具有低纳摩尔分子JAK2和HDAC1 / 6抑制作用的实例。在某些情况下,在保持HDAC6活性的同时,实现了良好的HDAC1选择性。通过对所有三种酶的分子对接研究来解释观察到的效价。一个例子69c对其他三种JAK家族蛋白JAK1,JAK3和TYK2具有16-25倍的选择性。许多化合物对一组4种实体肿瘤细胞系和4种血液学细胞系具有亚微摩尔效价,其中最有效的化合物45h对多发性骨髓瘤细胞系KMS-12-BM的细胞IC 50为70
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2018.09.024
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