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5-(4-chlorophenyl)-N,4-dimethylthiazol-2-amine

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(4-chlorophenyl)-N,4-dimethylthiazol-2-amine
英文别名
5-(4-chlorophenyl)-N,4-dimethyl-1,3-thiazol-2-amine
5-(4-chlorophenyl)-N,4-dimethylthiazol-2-amine化学式
CAS
——
化学式
C11H11ClN2S
mdl
——
分子量
238.741
InChiKey
KIUKUCDEIRTRNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    53.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-甲硫脲3-(4-chlorophenyl)-2-methyl-2-nitrooxiranesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以96%的产率得到5-(4-chlorophenyl)-N,4-dimethylthiazol-2-amine
    参考文献:
    名称:
    通过α-硝基环氧化物和硫脲方便,高效地合成多取代的噻唑
    摘要:
    已经开发了在温和条件下通过α-硝基环氧化物与硫脲反应有效合成2,4,5-三取代噻唑的方法。该反应在室温下进行得很好,从而为广泛的底物提供了具有优异收率的产物,并且还提出了一种可能的机理。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2016.05.010
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