5-(4-chlorophenyl)-N,4-dimethylthiazol-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)-N,4-dimethylthiazol-2-amine
• 英文别名: 5-(4-chlorophenyl)-N,4-dimethyl-1,3-thiazol-2-amine
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₂S
• 分子量: 238.741
• InChiKey: KIUKUCDEIRTRNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲硫脲 、 3-(4-chlorophenyl)-2-methyl-2-nitrooxirane 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以96%的产率得到5-(4-chlorophenyl)-N,4-dimethylthiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  通过α-硝基环氧化物和硫脲方便，高效地合成多取代的噻唑

  摘要：

  已经开发了在温和条件下通过α-硝基环氧化物与硫脲反应有效合成2,4,5-三取代噻唑的方法。该反应在室温下进行得很好，从而为广泛的底物提供了具有优异收率的产物，并且还提出了一种可能的机理。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.05.010

文献信息

• Facile, efficient synthesis of polysubstituted thiazoles via α-nitroepoxides and thioureas
  作者：Donghong Zhao、Shanshan Guo、Xiao Guo、Guolin Zhang、Yongping Yu

  DOI：10.1016/j.tet.2016.05.010

  日期：2016.9

  An efficient synthesis of 2,4,5-trisubstituted thiazoles via the reaction of α-nitroepoxides and thioureas under mild conditions has been developed. This reaction proceeded well at room temperature, to afford products in excellent yields for a wide range of substrate, and a possible mechanism has also been proposed.

  已经开发了在温和条件下通过α-硝基环氧化物与硫脲反应有效合成2,4,5-三取代噻唑的方法。该反应在室温下进行得很好，从而为广泛的底物提供了具有优异收率的产物，并且还提出了一种可能的机理。