2-ω-dichloroacetylfluorenone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-ω-dichloroacetylfluorenone
• 英文别名: 1-(2,2-Dichloroacetyl)fluoren-9-one
• 化学式: C₁₅H₈Cl₂O₂
• 分子量: 291.133
• InChiKey: IQZRJKQSTSSCTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 2-ω-dichloroacetylfluorenone 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-ω-dimorpholinoacetylfluorenone
  参考文献：
  名称：

  Medicinal preparation for treatment of viral-etiology diseases

  摘要：

  治疗病毒性疾病的药物制剂包含2-氟萘基-乙二醛的亚硫酸盐化合物，与药用载体或油脂基相结合。生产2-氟萘基-乙二醛的亚硫酸盐化合物的方法，即所述药物制剂的活性成分，包括在有机溶剂中，通过氯化二氯乙酰氯在铝氯化物和磷酰氯的存在下对氟烯进行酰化，得到的2-ω-二氯乙酰基氟烯经由醋酸介质中的铬酸盐氧化在50°C-90°C条件下转化为2-ω-二氯乙酰基氟醌，然后与吗啡啶在50°C-98°C反应形成2-ω-二吗啡啶基乙酰氟醌，或者，氟醌通过醋酸酐在有机溶剂中在铝氯化物的存在下酰化，得到的2-乙酰基氟醌经由铬酸或其盐在醋酸介质中在50°C-90°C条件下氧化得到2-乙酰基氟醌，然后在有机溶剂中在60°C-110°C条件下溴化，得到的2-ω-二溴乙酰基氟醌与吗啡啶在50°C-98°C反应形成2-ω-二吗啡啶基乙酰氟醌，后者通过稀释的矿酸在20°C-100°C条件下水解为2-氟萘基-乙二醛水合物，然后与硫代亚砜钠在60°C-80°C条件下在水-醇介质中反应以分离最终产物。

  公开号：

  US04016289A1

文献信息

• US4016289A
  申请人：——

  公开号：US4016289A

  公开（公告）日：1977-04-05