1-(4-benzoyl-1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl-carbonyl)-3-methylthiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-benzoyl-1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl-carbonyl)-3-methylthiourea
• 英文别名: 4-benzoyl-N-(methylcarbamothioyl)-1,5-diphenylpyrazole-3-carboxamide
• 化学式: C₂₅H₂₀N₄O₂S
• 分子量: 440.525
• InChiKey: WHBOTSJHIQRVGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲酰基-1,5-二苯基吡唑-3-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(4-benzoyl-1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl-carbonyl)-3-methylthiourea
  参考文献：
  名称：

  4-苯甲酰基-1,5-二苯基-1 H-吡唑-3-羧酸的官能化和环化反应†

  摘要：

  1 H-吡唑-3-羧酸2或其非常稳定的酰氯3可以通过与醇或N-亲核试剂反应轻松地分别转化为相应的酯或酰胺衍生物4或5 。吡唑并[3,4- d ]哒嗪6a，b分别由吡唑2和3与苯肼或水合肼的环缩合反应制得，而6c由呋喃-2,3-一锅法形成。二酮1和水合肼。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340133

文献信息

• Functionalization and cyclization reactions of 4-benzoyl-1,5-diphenyl- 1<i>H</i>-pyrazole-3-carboxylic acid
  作者：Yunus Akcamur、Ahmet Sener、Alemdar Mustafa Ipekoglu、Gert Kollenz

  DOI：10.1002/jhet.5570340133

  日期：1997.1

  The 1H-pyrazole-3-carboxylic acid 2 or its remarkably stable acid chloride 3 can easily be converted into the corresponding ester or amide derivatives 4 or 5, respectively, from reaction with alcohols or N-nucleophiles. Pyrazolo[3,4-d]pyridazines 6a,b are obtained from cyclocondensation reactions of the pyrazoles 2 and 3, respectively, with phenylhydrazine or hydrazine hydrate, while 6c is formed in

  1 H-吡唑-3-羧酸2或其非常稳定的酰氯3可以通过与醇或N-亲核试剂反应轻松地分别转化为相应的酯或酰胺衍生物4或5 。吡唑并[3,4- d ]哒嗪6a，b分别由吡唑2和3与苯肼或水合肼的环缩合反应制得，而6c由呋喃-2,3-一锅法形成。二酮1和水合肼。