1-(4-fluorobenzyl)-7-azaindol-3-yl-glycoxylic acid chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 1-(4-fluorobenzyl)-7-azaindol-3-yl-glycoxylic acid chloride
• 英文别名: 2-[1-[(4-Fluorophenyl)methyl]pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]-2-oxoacetyl chloride；2-[1-[(4-fluorophenyl)methyl]pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]-2-oxoacetyl chloride
• 化学式: C₁₆H₁₀ClFN₂O₂
• 分子量: 316.719
• InChiKey: BUFLMNQLORZWAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-3,5-二氯吡啶 、 1-(4-fluorobenzyl)-7-azaindol-3-yl-glycoxylic acid chloride 在 4-氨基-3,5-二氯吡啶 作用下， 生成 AWD-12-353
  参考文献：
  名称：

  7-azaindoles, their use as inhibitors of phosphodiesterase 4, and a method for synthesizing them

  摘要：

  7-氨基吲哚抑制磷酸二酯酶4（PDE4）。还提供了制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US07419987B2
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-fluorobenzyl)-7-azaindole 生成 1-(4-fluorobenzyl)-7-azaindol-3-yl-glycoxylic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  7-azaindoles, their use as inhibitors of phosphodiesterase 4, and a method for synthesizing them

  摘要：

  7-氨基吲哚抑制磷酸二酯酶4（PDE4）。还提供了制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US07419987B2

文献信息

• 7-azaindoles, their use as inhibitors of phosphodiesterase 4, and a method for synthesizing them
  申请人：Elbion AG

  公开号：US07419987B2

  公开（公告）日：2008-09-02

  7-azaindoles inhibit phosphodiesterase 4 (PDE4). Methods for preparing these compounds are also provided.

  7-氨基吲哚抑制磷酸二酯酶4（PDE4）。还提供了制备这些化合物的方法。
• [EN] CRYSTALLINE MODIFICATION OF N-(3,5-DICHLOROPYRIDIN-4-YL)-[1-(4 -FLUOROBENZYL)-7-AZAINDOL-3-YL)]GLYOXYLIC ACID AMIDE AS INHIBITOR OF PDE4<br/>[FR] MODIFICATION CRISTALLINE DU N(3,5-DICHLOROPYRIDIN-4-YL)-[1-(4-FLUOROBENZYL)-7-AZAINDOL-3-YL)]GLYOXYLAMIDE SERVANT D'INHIBITEUR DE LA PDE4
  申请人：BIOTIE THERAPIES GMBH

  公开号：WO2012072727A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention relates to N-(3,5-dichloropyridin4-yl)-[1-(4-fluorobenzyl)-7-azaindol-3-yl)]glyoxylic acid amide in crystalline form having crystalline modification II as defined in the claims. The invention also relates to a method for manufacturing the modification II, a pharmaceutical composition comprising said modification II and said modification II for use as a medicament.

  本发明涉及晶体形式为II型的N-(3,5-二氯吡啶-4-基)-[1-(4-氟苯基甲基)-7-氮杂吲哚-3-基]甘氨酸酰胺。该发明还涉及制备II型晶体形式的方法，包括所述II型晶体形式和所述II型晶体形式作为药物的制药组合物。