9-(2-tetrahydrofuranyl)phenanthrene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 9-(2-tetrahydrofuranyl)phenanthrene
• 英文别名: 2-(phenanthren-9-yl)tetrahydrofuran；2-Phenanthren-9-yloxolane；2-phenanthren-9-yloxolane
• 化学式: C₁₈H₁₆O
• 分子量: 248.324
• InChiKey: NTSXLRXNTDLDRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 9-溴菲 在 iron(III) chloride 、 二叔丁基过氧化物 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 nickel dibromide 、 锌 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到9-(2-tetrahydrofuranyl)phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  C(sp3)-H 键与碳亲电子试剂的镍催化热氧化还原功能化**

  摘要：

  在热条件下，镍催化的碳亲电试剂的 C(sp 3 )-H 氧化还原功能化已被推进，以形成具有良好至优异效率的增值 C(sp 3 )-C 键。该方法强调使用外部 Zn 作为还原剂和二叔丁基过氧化物作为氧化剂，并显示出与 Ni 催化的显着相容性。

  DOI：

  10.1002/anie.202201662

文献信息

• Base-promoted dehydrogenative coupling of benzene derivatives with amides or ethers
  作者：Ryota Ueno、Eiji Shirakawa

  DOI：10.1039/c4ob01253d

  日期：——

  Electronically neutral and deficient benzene derivatives are introduced into the dehydrogenative coupling as arenes that couple with amides/ethers.

  电子中性和缺陷的苯衍生物被引入到脱氢偶联中，作为与酰胺/醚偶联的芳烃。
• [EN] METHOD FOR PREPARING SILANE DERIVATIVES FROM FURAN DERIVATIVES IN PRESENCE OF BORANE CATALYST<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE SILANE À PARTIR DE DÉRIVÉS DE FURANE EN PRÉSENCE D'UN CATALYSEUR AU BORANE<br/>[KO] 보란촉매 존재 하에 퓨란 유도체로부터 실란 유도체의 제조방법
  申请人：INST BASIC SCIENCE

  公开号：WO2017204554A2

  公开（公告）日：2017-11-30

  본 발명은 보란촉매 존재 하에 다양한 퓨란 유도체를 수소규소화반응시켜 다양한 실란 유도체를 제조하는 방법으로, 본 발명의 실란 유도체의 제조방법은 바이오매스로부터 유래되는 다양한 퓨란 유도체를 부가가치가 높은 실란 유도체로 전환시키는 매우 효율적인 방법이다.
• Nickel‐Catalyzed Thermal Redox Functionalization of C(sp ³ )−H Bonds with Carbon Electrophiles**
  作者：Yuxin Gong、Lei Su、Zhaodong Zhu、Yang Ye、Hegui Gong

  DOI：10.1002/anie.202201662

  日期：2022.5.23

  Under thermal conditions, nickel-catalyzed C(sp3)−H redox functionalization with carbon electrophiles has been advanced to forge value-added C(sp3)−C bonds in good to excellent efficiency. This method emphasizes the use of external Zn as reductant and di-tert-butyl peroxide as an oxidant and shows remarkable compatibility with Ni-catalysis.

  在热条件下，镍催化的碳亲电试剂的 C(sp 3 )-H 氧化还原功能化已被推进，以形成具有良好至优异效率的增值 C(sp 3 )-C 键。该方法强调使用外部 Zn 作为还原剂和二叔丁基过氧化物作为氧化剂，并显示出与 Ni 催化的显着相容性。