TbCp₃

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: TbCp₃
• 英文别名: Tb(tris(cyclopentadienyl))；[(η5-cyclopentadienyl)3Tb]；Cp3Tb；Tris(cyclopentadienyl)terbium(III)
• 化学式: C₁₅H₁₅Tb
• 分子量: 354.209
• InChiKey: FMNCAPFXHVPBJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰环已烷 、 TbCp₃ 以 正戊烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到(Cp)₃Tb(CNCy)
  参考文献：
  名称：

  三价锕系元素和镧系元素的三（环戊二烯基）-环己基异腈配合物中的竞争金属-配体相互作用

  摘要：

  由三价 f 元素（M=U、Np、Pu 和镧系元素，Pm 和 Pr 除外）与环戊二烯基 (Cp) 和环己基异腈 (C≡NCy) 配体 (Cp) 3 M(C ) 形成的 16 种配合物的结构和键合性质≡NCy)，通过联合实验 (XRD、NMR) 和理论 (DFT) 分析进行研究。对于大的 La(III) 离子，双加合物 (Cp) 3 La(C≡NCy) 2也可以合成和表征。使用分子中原子的量子理论 (QTAIM) 和自然键轨道 (NBO) 模型阐明了金属 - 配体相互作用，重点是锕系元素和镧系元素的比较以及两种不同配体对 M 的竞争. 结果表明与配合物中的阴离子 Cp 和中性 C≡NCy 配体具有相当强度的相互作用。锕系配合物的结构和键合性质反映了与镧系元素类似物的微小但特征差异。它们包括更大的配体-金属电荷转移以及金属-配体电子共享相互作用。这些共价相互作用最重要的实验标志是 C≡N 伸缩频率。

  DOI：

  10.3390/molecules27123811

文献信息

• Syntheses, Structure, and Properties of Mixed Cp–Amidinate Rare-Earth-Metal(III) Complexes
  作者：Jun-Feng Liu、Fu-Xing Pan、Shuang Yao、Xue Min、Dongmei Cui、Zhong-Ming Sun

  DOI：10.1021/om400856d

  日期：2014.3.24

  Cp–amidinate rare-earth-metal(III) complexes [Cp2L1LnPhCN] (Ln = Y (1), La (2), Sm (3), Eu (4), Gd (5), Tb (6), Dy (7); L1 = PhC(NSiMe3)2), [Cp2L1Ln] (Ln = Er (8), Yb (9)), and [Cp2L2Ln] (Ln = Y (10), Eu (11), Gd (12), Tb (13), Dy (14), Er (15); L2 = N(t-Bu)C(Ph)N(SiMe3)) were synthesized by treatment of Cp3Ln with lithium amidinates. The phase transition has been observed for compounds 5 and 9 at low

  一族混合的Cp-酰胺基稀土金属（III）配合物[Cp 2 L 1 LnPhCN]（Ln = Y（1），La（2），Sm（3），Eu（4），Gd（5） ，Tb（6），Dy（7）； L 1 = PhC（NSiMe 3）2），[Cp 2 L 1 Ln]（Ln = Er（8），Yb（9））和[Cp 2 L 2 Ln ]（Ln = Y（10），Eu（11），Gd（12），Tb（13），Dy（14），Er（15）; L 2＝ N（t- Bu）C（Ph）N（SiMe 3））是通过用in基锂处理Cp 3 Ln而合成的。在低温（200 K）下观察到化合物5和9的相变。单晶结构分析表明，化合物1，3，4，图5b，6，7，9B，和10 - 15含有两个交错Cp环。与此相反，化合物中观察到两个黯然失色Cp环2，图5a，8和9a。此外，还研究了配合物6的发光性质和配合物7的磁性。
• Open-Shell Lanthanide(II+) or -(III+) Complexes Bearing σ-Silyl and Silylene Ligands: Synthesis, Structure, and Bonding Analysis
  作者：Rainer Zitz、Henning Arp、Johann Hlina、Małgorzata Walewska、Christoph Marschner、Tibor Szilvási、Burgert Blom、Judith Baumgartner

  DOI：10.1021/ic502991p

  日期：2015.4.6

  (2a), Ho (2b), Tb (2c), Gd (2d)]. Complexes 2a–2d represent the first examples of structurally characterized Tm, Ho, Tb, and Gd complexes featuring Ln–Si bonds. Strikingly, the analogous reaction of 1 with the lighter element analogue Cp3Ce affords the acyclic product [Cp3CeSi(SiMe3)2SiMe2SiMe2Si(SiMe3)2-Cp3Ce]2–2[K(18-cr-6)]+ (3) as the first example of a complex featuring a Ce–Si bond. In an alternative

  具有镧系元素（Ln）-Si键的配合物是一个被高度忽视的研究领域。在本文中，我们报道了一系列带有σ键合的甲硅烷基和碱稳定的N杂环亚甲硅烷基（NHSi）配体的开孔Ln II +和Ln III +配合物。Ln III +配合物Cp 3 Ln（Ln = Tm，Ho，Tb，Gd; Cp =环戊二烯）与18冠6（18-cr-6）稳定的1,4-低聚硅烷基二阴离子[[18 -cr-6）KSi（SiMe 3）2 SiMe 2 SiMe 2 Si（SiMe 3）2 K（18-cr-6）]（1）选择性提供相应的金属环戊金属硅烷盐[Cp 2 Ln（Si（SiMe3）2 SiMe 2 } 2）] - [K 2（18-cr-6）2 Cp] + [Ln = Tm（2a），Ho（2b），Tb（2c），Gd（2d）]。配合物2a - 2d代表了具有Ln-Si键的结构表征的Tm，Ho，Tb和Gd配合物的第一个例子。惊人地，1与较轻元素类似物Cp
• Molecular rare earth metal alumosilicates
  作者：Raúl Huerta-Lavorie、Dana V. Báez-Rodríguez、Jessica García-Ríos、Emiliano Martínez-Vollbert、Diego Martínez-Otero、Vojtech Jancik

  DOI：10.1039/c7dt00874k

  日期：——

  alumosilicate ligand LAl(OH·thf)(μ-O)Si(OH)(OtBu)2 (1, L = HCC(Me)N(2,6-iPr2C6H3)}2). Reactions between 1 and tris-cyclopentadienyl lanthanides (LnCp3; Ln = Ce, Nd, Sm, Gd, Tb, Dy, Y, Er) derived in the isolation of eight compounds (2–9) where the ligand is observed in three different bonding modes: adducts (2, 3), spirocyclic (4) or cyclic (5–9) coordination compounds. The observed reactivity can be related to

  分子四配位镧系硅铝酸盐的合成和稳定是通过使用高度阻碍的铝硅酸盐配体L Al（OH·thf）（μ-O）Si（OH）（O t Bu）2（1，L = HC C（Me）N（2，6 - i Pr 2 C 6 H 3）} 2）。之间的反应1和三环戊二烯基镧系元素（LnCP中3 ; Ln为铈，钕，钐，钆，铽，镝，Y，Er）的中的八种化合物（隔离衍生2-9其中配体是在三个不同的观察到的）接合模式：加合物（2，3），螺环（4）或环状（5-9）配位化合物。所观察到的反应性可以与镧系元素原子的离子半径和从所述氢氧化物（铝-OH）或羟基（的Si-OH）基团中的氧供体原子的性质1。化合物2–9具有一般的O–Al–O–Si–O–Ln连通性，在1中的–OH基团上具有不同的取代度，并且其结构特征在铝硅酸盐部分上也仅有微小变化（O–Al–O–Si–O– O）在镧系元素上的配位。由于高度应变的多环结构，螺环sa衍生物具有两
• Shen, Xu; Xie, Yuyuan, Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1994, vol. 24, p. 267 - 276
  作者：Shen, Xu、Xie, Yuyuan

  DOI：——

  日期：——
• Amberger, H.-D.; Shultze, H., Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 1987, vol. 43, # 11, p. 1301 - 1306
  作者：Amberger, H.-D.、Shultze, H.

  DOI：——

  日期：——