1-(4-acetylphenyl)piperidin-2-one | 1152591-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-acetylphenyl)piperidin-2-one
• CAS: 1152591-13-3
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• mdl: MFCD11103757
• 分子量: 217.268
• InChiKey: GTJQQHXVUUSXHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶酮 、 4-碘代苯乙酮 在 Al₂O₃#dotCu⁽²⁺⁾ 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以83%的产率得到1-(4-acetylphenyl)piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  CuII催化的溴代碘代芳烃对酰胺和胺的异相CuII催化溶剂选择性N-化

  摘要：

  已经实现了Cu II / Al 2 O 3催化的DMF和水中的环状酰胺和胺的选择性N-芳基化反应。该方案已用于合成在两个末端带有环酰胺和胺部分的芳烃文库，包括一些具有治疗重要性的支架。该机理是基于详细的电子顺磁共振（EPR）光谱，X射线光电子能谱（XPS），UV漫反射光谱（DRS）和电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）研究在不同催化剂下建立的反应的各个阶段。回收Cu II / Al 2 O 3催化剂并再循环用于随后的反应。

  DOI：

  10.1002/chem.201302645

文献信息

• Heterogeneous Cu^II-Catalysed Solvent-Controlled Selective N-Arylation of Cyclic Amides and Amines with Bromo-iodoarenes
  作者：Debasish Kundu、Sukalyan Bhadra、Nirmalya Mukherjee、Bojja Sreedhar、Brindaban C. Ranu

  DOI：10.1002/chem.201302645

  日期：2013.11.11

  A selective N‐arylation of cyclic amides and amines in DMF and water, respectively, catalysed by CuII/Al2O3 has been achieved. This protocol has been employed for the synthesis of a library of arenes bearing a cyclic amide and an amine moiety at two ends, including a few scaffolds of therapeutic importance. The mechanism has been established based on detailed electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopy

  已经实现了Cu II / Al 2 O 3催化的DMF和水中的环状酰胺和胺的选择性N-芳基化反应。该方案已用于合成在两个末端带有环酰胺和胺部分的芳烃文库，包括一些具有治疗重要性的支架。该机理是基于详细的电子顺磁共振（EPR）光谱，X射线光电子能谱（XPS），UV漫反射光谱（DRS）和电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）研究在不同催化剂下建立的反应的各个阶段。回收Cu II / Al 2 O 3催化剂并再循环用于随后的反应。