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2-bromo-5-methoxybenzimidamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-bromo-5-methoxybenzimidamide
英文别名
2-Bromo-5-methoxybenzene-1-carboximidamide;2-bromo-5-methoxybenzenecarboximidamide
2-bromo-5-methoxybenzimidamide化学式
CAS
——
化学式
C8H9BrN2O
mdl
——
分子量
229.076
InChiKey
CUBLNFDNJMVLGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    59.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromo-5-methoxybenzimidamide水杨醛 在 sodium azide 、 L-脯氨酸 、 copper(I) bromide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以87%的产率得到6-methoxy-2-(2-hydroxyphenyl)quinazolin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    高效铜催化三组分合成4-氨基喹唑啉
    摘要:
    摘要 开发了一种高效的铜催化一锅法,用于从易于获得的2-碘或2-溴代苯甲酰胺,醛和叠氮化钠合成4-氨基喹唑啉。这种一锅法是通过连续的铜催化的S N Ar取代,还原,环化,氧化和互变异构进行的。以50–90%的收率获得了相应的目标产品(26个实例)。 开发了一种高效的铜催化一锅法,用于从易于获得的2-碘或2-溴代苯甲酰胺,醛和叠氮化钠合成4-氨基喹唑啉。这种一锅法是通过连续的铜催化的S N Ar取代,还原,环化,氧化和互变异构进行的。以50–90%的收率获得了相应的目标产品(26个实例)。
    DOI:
    10.1055/s-0036-1588727
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-5-甲氧基苯甲腈lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以98%的产率得到2-bromo-5-methoxybenzimidamide
    参考文献:
    名称:
    高效铜催化三组分合成4-氨基喹唑啉
    摘要:
    摘要 开发了一种高效的铜催化一锅法,用于从易于获得的2-碘或2-溴代苯甲酰胺,醛和叠氮化钠合成4-氨基喹唑啉。这种一锅法是通过连续的铜催化的S N Ar取代,还原,环化,氧化和互变异构进行的。以50–90%的收率获得了相应的目标产品(26个实例)。 开发了一种高效的铜催化一锅法,用于从易于获得的2-碘或2-溴代苯甲酰胺,醛和叠氮化钠合成4-氨基喹唑啉。这种一锅法是通过连续的铜催化的S N Ar取代,还原,环化,氧化和互变异构进行的。以50–90%的收率获得了相应的目标产品(26个实例)。
    DOI:
    10.1055/s-0036-1588727
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文献信息

  • A Highly Efficient Copper-Catalyzed Three-Component Synthesis of 4-Aminoquinazolines
    作者:Lei Yang、Honghua Luo、Yan Sun、Zhenyu Shi、Kaidong Ni、Fei Li、Dongyin Chen
    DOI:10.1055/s-0036-1588727
    日期:2017.6
    in 50–90% yield. A highly efficient copper-catalyzed one-pot protocol is developed for the synthesis of 4-aminoquinazolines from easily available 2-iodo- or 2-bromobenzimidamides, aldehydes, and sodium azide. This one-pot approach proceeds via consecutive copper-catalyzed SNAr substitution, reduction, cyclization, oxidation and tautomerization. The corresponding target products (26 examples) are obtained
    摘要 开发了一种高效的铜催化一锅法,用于从易于获得的2-碘或2-溴代苯甲酰胺,醛和叠氮化钠合成4-氨基喹唑啉。这种一锅法是通过连续的铜催化的S N Ar取代,还原,环化,氧化和互变异构进行的。以50–90%的收率获得了相应的目标产品(26个实例)。 开发了一种高效的铜催化一锅法,用于从易于获得的2-碘或2-溴代苯甲酰胺,醛和叠氮化钠合成4-氨基喹唑啉。这种一锅法是通过连续的铜催化的S N Ar取代,还原,环化,氧化和互变异构进行的。以50–90%的收率获得了相应的目标产品(26个实例)。
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