2-(morpholino(thiophen-2-yl)methyl)phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(morpholino(thiophen-2-yl)methyl)phenol
• 英文别名: 2-(Morpholino(thiophen-2-yl)methyl)phenol；2-[morpholin-4-yl(thiophen-2-yl)methyl]phenol
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂S
• 分子量: 275.371
• InChiKey: PDMQZESYTDROPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2-噻吩硼酸 、 水杨醛 在 magnetically retrievable nanocomposite based on thiosemicarbazide formaldehyde resin 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以88%的产率得到2-(morpholino(thiophen-2-yl)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  硫代氨基脲-甲醛树脂为多功能的亲核清除剂的磁性可回收纳米复合材料

  摘要：

  通过原位缩聚和包埋氧化铁纳米颗粒制备了可磁性回收的纳米复合材料。发现该材料可有效捕集过量的亲电试剂，例如羰基化合物，酰氯和异硫氰酸酯。新型清除剂的优点包括制备简便，装载量高，成本低，在极性溶剂中具有令人满意的溶胀性能以及方便的磁回收。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.6b00090

文献信息

• An efficient and green La(OTf)3 catalyzed Petasis borono–Mannich reaction for the synthesis of tertiary amines
  作者：Bijivemula N. Reddy、Chinthaparthi Radha Rani、S. M. Reddy、Madhvesh Pathak

  DOI：10.1007/s11164-016-2551-6

  日期：2016.10

  tertiary amine derivatives have been prepared by a one-pot three-component Petasis borono–Mannich reaction of two different salicylaldehydes and 2-formylpyridine, substituted morpholine/piperidines and aryl boronic acids. These reactions were carried out under microwave irradiation using a catalytic amount of La(OTf)3 in a short reaction time. This procedure has the advantages of high conversions with excellent

  摘要 通过两个不同的水杨醛和2-甲酰基吡啶，取代的吗啉/哌啶和芳基硼酸的一锅三组分Petasis borono-Mannich反应，制备了各种叔胺衍生物。这些反应在微波辐射下在短时间内使用催化量的La（OTf）3进行。该方法具有高转化率和优异的化学选择性的优点。 图形摘要 该方法的吸引人的特点是操作简单，绿色反应，可重用性以及催化剂的高效率和易加工性。
• On the use of boronates in the Petasis reaction
  作者：Hélène Jourdan、Géraldine Gouhier、Luc Van Hijfte、Patrick Angibaud、Serge R. Piettre

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.09.060

  日期：2005.11

  Alcohols are solvents of choice to react boronates, aldehydes and either primary or secondary amines. Thus, while the reaction proceeds sluggishly, or not at all, in aprotic solvents, the desired aminoacids are in most cases obtained in high yields when conducted in methanol or hexafluoro-iso-propanol. In the case of secondary amines, microwave activation is shown to strongly accelerate the process without altering the yields. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.