1-ethyl-7-methoxy-N-(cyclohexylmethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-7-methoxy-N-(cyclohexylmethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-4-amine
• 英文别名: N-(cyclohexylmethyl)-1-ethyl-7-methoxypyrazolo[3,4-b]quinolin-4-amine
• 化学式: C₂₀H₂₆N₄O
• 分子量: 338.453
• InChiKey: NYAVEABNWZBMDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-ethyl-4-chloro-7-methoxy-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline 、 环己甲胺 在 甲烷磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-ethyl-7-methoxy-N-(cyclohexylmethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Method for inhibiting neoplastic cells by exposure to substituted

  摘要：

  通过将肿瘤细胞及相关病况暴露于取代N-环烷甲基-1H-吡唑并[3,4-b]喹啉-4-胺中，来抑制肿瘤细胞及相关病况的方法。

  公开号：

  US05942520A1

文献信息

• US5942520A
  申请人：——

  公开号：US5942520A

  公开（公告）日：1999-08-24
• Method for inhibiting neoplastic cells by exposure to substituted
  申请人：Cell Pathways, Inc.

  公开号：US05942520A1

  公开（公告）日：1999-08-24

  A method for inhibiting neoplastic cells and related conditions by exposing them to substituted N-cycloalkylmethyl-1H-pyrazolo\x9b3,4-b!quinolin-4-amines.

  通过将肿瘤细胞及相关病况暴露于取代N-环烷甲基-1H-吡唑并[3,4-b]喹啉-4-胺中，来抑制肿瘤细胞及相关病况的方法。