N-propyl-N'-(1,3,5-trimethylpyrazole-4-yl)thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-propyl-N'-(1,3,5-trimethylpyrazole-4-yl)thiourea
• 英文别名: 1-Propyl-3-(1,3,5-trimethylpyrazol-4-yl)thiourea
• 化学式: C₁₀H₁₈N₄S
• 分子量: 226.346
• InChiKey: WCJGVMFKTFNCHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-ethoxycarbonylphenylazo)-1,3,5-trimethylpyrazole 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 N-propyl-N'-(1,3,5-trimethylpyrazole-4-yl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  新的N-取代的N'-（3,5-二/ 1,3,5-三甲基吡唑-4-基）硫脲/脲衍生物的合成及生物学评价。

  摘要：

  通过4-氨基吡唑与取代的异硫氰酸酯或异氰酸酯的反应制备了几种硫脲和脲衍生物。通过戊四唑诱导的癫痫发作（PTZ）和最大电击癫痫发作（MES）测试，对新化合物的抗惊厥活性进行了测试。在测试的化合物中，PTZ和MES测试中分别以50mg / kg的浓度提供4b的硫脲衍生物90％和100％的保护。5a和5b的尿素衍生物以25和50mg / kg的剂量提供82和100％的保护。还对6.25μg/ mL浓度的合成化合物针对结核分枝杆菌H37Rv的抗结核活性进行了筛选，但是在这些浓度下未发现它们具有活性。此外，评估了一些选定的化合物的体外抗HIV活性，它们均为阴性。

  DOI：

  10.1016/j.ejps.2005.05.005

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of new N-substituted-N′-(3,5-di/1,3,5-trimethylpyrazole-4-yl)thiourea/urea derivatives
  作者：Bedia Koçyiğit Kaymakçıoğlu、Sevim Rollas、Eylem Körceğez、Feyza Arıcıoğlu

  DOI：10.1016/j.ejps.2005.05.005

  日期：2005.9

  Several thiourea and urea derivatives were prepared by the reaction of 4-aminopyrazoles with substituted isothiocyanates or isocyanates. The novel compounds were tested anticonvulsant activity using by pentylenetetrazole-induced seizure (PTZ) and maximal electroshock seizure (MES) tests. Among the tested compounds, thiourea derivatives of 4b were afforded 90 and 100% protection in PTZ and MES tests

  通过4-氨基吡唑与取代的异硫氰酸酯或异氰酸酯的反应制备了几种硫脲和脲衍生物。通过戊四唑诱导的癫痫发作（PTZ）和最大电击癫痫发作（MES）测试，对新化合物的抗惊厥活性进行了测试。在测试的化合物中，PTZ和MES测试中分别以50mg / kg的浓度提供4b的硫脲衍生物90％和100％的保护。5a和5b的尿素衍生物以25和50mg / kg的剂量提供82和100％的保护。还对6.25μg/ mL浓度的合成化合物针对结核分枝杆菌H37Rv的抗结核活性进行了筛选，但是在这些浓度下未发现它们具有活性。此外，评估了一些选定的化合物的体外抗HIV活性，它们均为阴性。