2-(2-chlorophenyl)-5-((5-phenyl-2H-tetrazol-2-yl)methyl)-1,3,4-oxadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-chlorophenyl)-5-((5-phenyl-2H-tetrazol-2-yl)methyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-(2-Chlorophenyl)-5-[(5-phenyltetrazol-2-yl)methyl]-1,3,4-oxadiazole
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₆O
• 分子量: 338.756
• InChiKey: JRINNWDLQPIBTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5-phenyltetrazol-2-yl)acetic acid methyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 三氯氧磷 为溶剂， 生成 2-(2-chlorophenyl)-5-((5-phenyl-2H-tetrazol-2-yl)methyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  带有5-苯基四唑作为破骨细胞分化抑制剂的恶二唑衍生物的合成，表征和生物学评价

  摘要：

  新颖二唑轴承5-苯基四唑（5A-K ）的设计和有效通过处理2-（5-苯基-2-合成ħ -四唑-2-基）乙酰肼（4）与芳族羧酸中的POCl 3，和它们的评估了体外抗破骨细胞活性。在基于细胞的破骨细胞分化模型中，所有化合物（5a–k）均抑制破骨细胞的形成。此外，化合物5的潜在目标分子可以通过基于Web的界面预测类似物的化学亚结构，发现其中一些与破骨细胞分化有关。因此，在一个分子中包含恶二唑-四唑及其类似物的支架在设计新型抗破骨细胞疗法中可能具有潜在用途。

  DOI：

  10.1002/bkcs.10436

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Biological Evaluation of Oxadiazole Derivatives Bearing 5-Phenyl-tetrazole as Osteoclast Differentiation Inhibitors
  作者：Seong-Hee Moon、Muhammad Latif、Muhammad Qasim、Sik-Won Choi、Joo Yun Lee、Byung Jin Byun、Aamer Saeed、Seong Hwan Kim

  DOI：10.1002/bkcs.10436

  日期：2015.9

  Novel oxadiazoles bearing 5‐phenyl‐tetrazole (5a–k) were designed and efficiently synthesized by treating 2‐(5‐phenyl‐2H‐tetrazole‐2‐yl)acetohydrazide (4) with aromatic carboxylic acids in POCl3 , and their in vitro anti‐osteoclastogenic activities were evaluated. In the cell‐based osteoclast differentiation model, all compounds (5a–k) inhibited the formation of osteoclasts. In addition, the potential

  新颖二唑轴承5-苯基四唑（5A-K ）的设计和有效通过处理2-（5-苯基-2-合成ħ -四唑-2-基）乙酰肼（4）与芳族羧酸中的POCl 3，和它们的评估了体外抗破骨细胞活性。在基于细胞的破骨细胞分化模型中，所有化合物（5a–k）均抑制破骨细胞的形成。此外，化合物5的潜在目标分子可以通过基于Web的界面预测类似物的化学亚结构，发现其中一些与破骨细胞分化有关。因此，在一个分子中包含恶二唑-四唑及其类似物的支架在设计新型抗破骨细胞疗法中可能具有潜在用途。