1-(4-methylsulfonyl)-2-(4-fluorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-methylsulfonyl)-2-(4-fluorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzimidazole
• 英文别名: 2-(4-Fluorophenyl)-1-(4-methylsulfonylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzimidazole
• 化学式: C₂₀H₁₉FN₂O₂S
• 分子量: 370.447
• InChiKey: RMNASAAOSDNDIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲砜 、 2-(4-fluorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzo[d]imidazole 在 aluminum oxide 、 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 以51%的产率得到1-(4-methylsulfonyl)-2-(4-fluorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N‐Aryl‐2‐substituted Tetrahydrobenzimidazoles via Direct N‐Arylation

  摘要：

  A series of novel N-aryl-2-substituted tetrahydrobenzimidazoles has been synthesized via direct N-arylation of 2-substituted tetrahydrobenzimidazoles, which was accomplished by a medium aryl electrophile, 4-methylsulfonylfluorobenze, in the presence of 37% KF/Al2O3 and 18-crown-6 in fair yields under mild reaction conditions. Meanwhile, the hydrogenation of 2-phenylbenzimidazole was studied.

  DOI：

  10.1080/00397910601168249