1-(4-fluorophenyl)-2-(quinolin-2-yl)ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-2-(quinolin-2-yl)ethanol
• 英文别名: 1-(4-Fluorophenyl)-2-quinolin-2-ylethanol
• 化学式: C₁₇H₁₄FNO
• 分子量: 267.303
• InChiKey: HHBGXTUFIRVUES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-2-(quinolin-2-yl)ethanol 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以53%的产率得到2-[(1E)-2-(4-fluorophenyl)ethenyl]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Biological evaluation of substituted quinolines

  摘要：

  Several quinolines were synthesized and evaluated in vitro against several parasites (Trypanosoma brucei, T. cruzi, Leishmania infantum, L. amazonensis, Plasmodium falciparum). Then, they were evaluated in vitro (at 10 muM), against HTLV-1 transformed cells. A few of them displayed interesting activities, comparable to the reference drugs. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.05.026
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基喹啉 、 对氟苯甲醛 在 N,N-disulfotetramethylguanidinium trifluoroacetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.07h， 以51%的产率得到1-(4-fluorophenyl)-2-(quinolin-2-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  一种酸性离子液体催化制备1-芳基-2-喹啉基 乙醇化合物的方法

  摘要：

  本发明公开了一种酸性离子液体催化制备1‑芳基‑2‑喹啉基乙醇化合物的方法，属于化学材料制备技术领域。本发明的一种酸性离子液体催化制备1‑芳基‑2‑喹啉基乙醇化合物的方法，该方法是以芳香醛和2‑甲基喹啉为原料，在酸性离子液体催化剂的催化作用下来催化制备1‑芳基‑2‑喹啉基乙醇化合物的，所述酸性离子液体催化剂的摩尔量为所用2‑甲基喹啉摩尔量的8～13％，反应原料芳香醛和2‑甲基喹啉的摩尔比为1：1。本发明通过选用特定的酸性离子液体作为催化剂，来催化芳香醛与2‑甲基喹啉反应生成1‑芳基‑2‑喹啉基乙醇化合物，从而可以有效减少催化剂的使用量及损失量，且催化剂循环使用次数较多，产物分离提纯简单。

  公开号：

  CN109824585B

文献信息

• 一种酸性离子液体催化制备1-芳基-2-喹啉基 乙醇化合物的方法
  申请人：马鞍山市泰博化工科技有限公司

  公开号：CN109824585B

  公开（公告）日：2020-08-14

  本发明公开了一种酸性离子液体催化制备1‑芳基‑2‑喹啉基乙醇化合物的方法，属于化学材料制备技术领域。本发明的一种酸性离子液体催化制备1‑芳基‑2‑喹啉基乙醇化合物的方法，该方法是以芳香醛和2‑甲基喹啉为原料，在酸性离子液体催化剂的催化作用下来催化制备1‑芳基‑2‑喹啉基乙醇化合物的，所述酸性离子液体催化剂的摩尔量为所用2‑甲基喹啉摩尔量的8～13％，反应原料芳香醛和2‑甲基喹啉的摩尔比为1：1。本发明通过选用特定的酸性离子液体作为催化剂，来催化芳香醛与2‑甲基喹啉反应生成1‑芳基‑2‑喹啉基乙醇化合物，从而可以有效减少催化剂的使用量及损失量，且催化剂循环使用次数较多，产物分离提纯简单。
• Microwave assisted water mediated benzylic C–H functionalization of methyl aza-arenes and nucleophilic addition to aromatic aldehydes
  作者：N. Nageswara Rao、H.M. Meshram

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.07.053

  日期：2013.9

  A highly efficient method is described for the sp(3) C-H bond functionalization of methyl aza-arenes in the presence of water under microwave irradiation and subsequent addition to aromatic aldehydes. This transformation represents an efficient way to synthesize 2-alkyl aza-arene derivatives from simple starting materials. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Biological evaluation of substituted quinolines
  作者：Xavier Franck、Alain Fournet、Eric Prina、Renaud Mahieux、Reynald Hocquemiller、Bruno Figadère

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.05.026

  日期：2004.7

  Several quinolines were synthesized and evaluated in vitro against several parasites (Trypanosoma brucei, T. cruzi, Leishmania infantum, L. amazonensis, Plasmodium falciparum). Then, they were evaluated in vitro (at 10 muM), against HTLV-1 transformed cells. A few of them displayed interesting activities, comparable to the reference drugs. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.