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2-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanol

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanol
英文别名
2-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)ethan-1-ol;2-(1-phenylpyrazol-4-yl)ethanol
2-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanol化学式
CAS
——
化学式
C11H12N2O
mdl
MFCD07440132
分子量
188.229
InChiKey
OWHAQLFAIXBDNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.181
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氢呋喃3-苯雪梨酮 在 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 ethyl viologen diiodide 、 二甲胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 72.0h, 以38%的产率得到2-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanol
    参考文献:
    名称:
    利用协同催化在环境温度下对吡唑进行光环加成反应。
    摘要:
    基于Sydnone的环加成反应是吡唑合成的通用平台,但是它们在苛刻的条件下(高温和长反应时间)运行。本文中,我们报告了一种利用有机催化和可见光光催化的协同组合解决这一局限性的策略。这种新方法在环境条件下进行,并且具有极好的区域控制能力。机理研究表明,光敏的sydnones(而不是烯胺)是成功实施该过程的关键。
    DOI:
    10.1002/chem.201904210
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文献信息

  • HETEROAROMATIC METHYL CYCLIC AMINE DERIVATIVE
    申请人:TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US20150183768A1
    公开(公告)日:2015-07-02
    A heteroaromatic methyl cyclic amine derivative represented by formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful for treatment or prophylaxis of diseases such as sleep disorder, depression, anxiety disorder, panic disorder, schizophrenia, drug dependence, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease, eating disorder, cephalalgia, hemicrania, pain, digestive diseases, epilepsy, inflammation, immune-related diseases, endocrine-related diseases and hypertension, on the basis of an orexin (OX) receptor antagonist activity.
    公式(IA)所代表的杂环甲基环生物或其药学上可接受的盐,具有促进治疗或预防睡眠障碍、抑郁症、焦虑症、惊恐症、精神分裂症、药物依赖、阿尔茨海默病、帕森病、亨廷顿病、进食障碍、头痛、偏头痛、疼痛、消化系统疾病、癫痫、炎症、免疫相关疾病、内分泌相关疾病和高血压等疾病的效用,其基础是具有促进促进矿物质皮质激素(OX)受体拮抗活性。
  • US9266870B2
    申请人:——
    公开号:US9266870B2
    公开(公告)日:2016-02-23
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