tert-butyl N-((1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl N-((1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1-phenylpyrazol-4-yl)methyl]carbamate
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O₂
• 分子量: 273.335
• InChiKey: DZIOESGQPCADFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-氧代-1-苯肼)乙酸 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 tert-butyl N-((1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  铜催化的Sydnone-炔烃环加成反应由芳基甘氨酸一锅法合成1,4-二取代吡唑

  摘要：

  利用铜催化的sydnone-炔烃环加成反应，开发了一种从芳基甘氨酸构建1,4-吡唑的可靠方法。该程序通过三步一锅法为吡唑杂环提供了一条简单而通用的途径。

  DOI：

  10.1021/jo501420r

文献信息

• One-Pot Synthesis of 1,4-Disubstituted Pyrazoles from Arylglycines via Copper-Catalyzed Sydnone–Alkyne Cycloaddition Reaction
  作者：Simon Specklin、Elodie Decuypere、Lucie Plougastel、Soifia Aliani、Frédéric Taran

  DOI：10.1021/jo501420r

  日期：2014.8.15

  method for constructing 1,4-pyrazoles from arylglycines was developed using the copper-catalyzed sydnone–alkyne cycloaddition reaction. The procedure offers a straightforward and general route to the pyrazole heterocycle through a three-step one-pot procedure.

  利用铜催化的sydnone-炔烃环加成反应，开发了一种从芳基甘氨酸构建1,4-吡唑的可靠方法。该程序通过三步一锅法为吡唑杂环提供了一条简单而通用的途径。