四丁基高氯酸铵 | 1923-70-2

• 物质功能分类: 表面活性剂 - 阳离子表面活性剂 - 季铵盐型
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 中文名称: 四丁基高氯酸铵
• 中文别名: 四正丁基高氯酸铵；过氯酸四丁基铵
• 英文名称: tetrabutylammonium perchlorate
• 英文别名: TBAP；tetra-n-butylammonium perchlorate；nBu₄NClO₄；TBAClO₄；TBAPC；tetrabutylazanium;perchlorate
• CAS: 1923-70-2
• 化学式: C₁₆H₃₆N*ClO₄
• 分子量: 341.919
• InChiKey: KBLZDCFTQSIIOH-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  211-215 °C
• 密度：
  1.0387 (rough estimate)
• 溶解度：
  在乙腈中的溶解度：0.1 g/mL，澄清，无色
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，没有已知的危险反应，请避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.25
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 副作用

高铁血红蛋白血症 - 血液中高铁血红蛋白含量增加；该化合物被归类为继发性毒性效应。

Methemoglobinemia - The presence of increased methemoglobin in the blood; the compound is classified as secondary toxic effect

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  5.1
• 危险品标志：
  O,Xi
• 安全说明：
  S17,S26,S36,S36/37/39
• 危险类别码：
  R5,R8,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2923900090
• 危险品运输编号：
  UN 1479 5.1/PG 2
• 危险类别：
  5.1
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS03,GHS07
• 危险性描述：
  H272,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P220,P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

四丁基高氯酸铵 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Tetrabutylammonium Perchlorate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
氧化性固体 第2级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可能加剧燃烧；氧化剂
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离热源。
远离/存放远离衣物及其他可燃物。
采取一切预防措施避免与不相容的物质比如可燃物混和。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[储存] 远离其他物质存放。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
四丁基高氯酸铵 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 四丁基高氯酸铵
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 1923-70-2
分子式： C16H36ClNO4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 一旦发生火警，有爆炸的危险。由于爆炸的危险，远距离灭火。
小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。如果不
能完全移除泄漏物，仍有可能着火，须足够小心。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。远离热源。处理后彻
底清洗双手和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
切勿丢弃使用过的设备或旧布。该产品若丢弃在可燃物如纸、旧布等上可能着火。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
确保容器不会受到未测影响，比如跌落或脱落。
远离其他可燃物存放。
热敏, 易湿
包装材料： 依据法律。
四丁基高氯酸铵 修改号码：5

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 溶于
[其他溶剂]
溶于： 甲醇
不溶于： 苯

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 与还原剂接触或与可燃物混合可能引起火灾或爆炸。
避免接触的条件： 热, 冲击, 摩擦, 光
须避免接触的物质 强酸, 还原剂, 金属, 可燃物
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
四丁基高氯酸铵 修改号码：5

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模块 12. 生态学信息
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门和专家。如果与可燃性溶剂混和可能着火。废弃处置时请遵守国家、地
区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第1项 氧化剂。
UN编号： 1479
正式运输名称： 氧化性固体, 不另作详细说明
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

四丁基高氯酸铵主要用作研究用化合物。此外，它还用于医药领域，并作为电化学级别的电解质使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四丁基高氯酸铵 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 二氧化氯
  参考文献：
  名称：

  Symons, Martyn C. R.; Maguire, Mildred M., Journal of Chemical Research - Part S

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四丁基溴化铵 在 高氯酸 作用下， 生成 四丁基高氯酸铵
  参考文献：
  名称：

  在可见光下靶向姜黄素和（吖啶基）双吡啶并吩嗪的光细胞毒性氧化钒（IV）复合物的线粒体

  摘要：

  氧化钒 (IV) 络合物、VO(acac)(L)Cl] (1)、VO(cur)(L)Cl] (2) 和 VO(scur)(L)Cl] (3) {acac = 乙酰丙酮化物，制备并表征了 cur = 姜黄素单阴离子​​、scur = 二葡萄糖基姜黄素单阴离子​​、L = 11-(9-吖啶基)dipyrido3、2-a:2',3'-c]吩嗪 (acdppz)}。该复合物在 DMF 中是非电解的，在 DMF 水溶液中为 1:1 电解。单电子顺磁配合物在 DMF 水溶液中显示出接近 725 nm 的 dd 带，在 DMSO 水溶液中显示出接近 520 nm 的绿色发射。配合物在 DMF 水溶液中表现出接近 -0.85 V 的不可逆 V-IV/V-III 氧化还原响应与 SCE。该复合物对小牛胸腺 DNA (Kb: 3.1x10(5)-9.6x10(5) M-1) 显示出良好的结合强度，并在 705

  DOI：

  10.1002/zaac.201300569
• 作为试剂：
  描述：

  二氧化碳 、 在 乙二醇二甲醚溴化镍 、 R,R-C5H3N(C3H3NOPh)2 、 四丁基高氯酸铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以78 %的产率得到(S)-2-ethyl-4-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)but-3-ynoic acid
  参考文献：
  名称：

  CO2 对映选择性镍电催化还原炔丙羧化

  摘要：

  利用二氧化碳（CO 2 ）作为一种可持续、丰富且无害的C1源来催化合成对映体富集的羧酸长期以来被认为是合成化学中的一项关键任务。在此，我们提出了一种电流驱动的镍催化还原羧化反应与CO 2固定，通过避免对湿气敏感的有机金属试剂的处理来促进C(sp 3 )–C(sp 2 )键的形成。该电还原方案作为一个实用平台，为从外消旋炔丙碳酸酯和CO 2合成对映体富集的炔丙羧酸（对映体过量高达98%）铺平了道路。这种转化的功效通过其成功用于( S )-芦笋酸、( R )-PIA、( S )-chizhine D、( S )-cochlearin G 和 ( S , S ) 的不对称全合成来证明。 -alexidine，从而强调了不对称电合成可持续实现复杂分子结构的潜力。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c04211

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING (R)-2-ACETAMIDO-N-BENZYL-3-METHOXY-PROPIONAMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE (R)-2-ACÉTAMIDO-N-BENZYL-3-MÉTHOXYPROPIONAMIDE
  申请人：MSN LAB LTD

  公开号：WO2011099033A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  Processes for preparing and purifying (R)-2-acetamido-N-benzyl-3-methoxy- propionamide of formula-1 and intermediates thereof are provided.

  提供了制备和纯化式-1中(R)-2-乙酰氨基-N-苄基-3-甲氧基丙酰胺及其中间体的过程。
• ORGANIC LIGHT EMITTING ELEMENT, DISPLAY DEVICE, IMAGE INFORMATION PROCESSING DEVICE, LIGHTING DEVICE, IMAGE FORMING DEVICE, EXPOSURE DEVICE, AND ORGANIC PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT
  申请人：CANON KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20170012215A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The present disclosure provides an organic light emitting element which has a pair of electrodes and an organic compound layer disposed therebetween and in which the organic compound layer contains an organic compound represented by the following general formula [1], wherein in the formula [1], Ar 1 and Ar 2 each independently represent an aromatic hydrocarbon group or a heteroaromatic ring group, R 1 to R 4 are each independently selected from a hydrogen atom or a substituent, R 1 and R 2 and R 3 and R 4 each may form a benzene ring, wherein the benzene ring may have at least one substituent.

  本公开提供了一种有一对电极和位于其之间的有机化合物层的有机发光元件，其中所述有机化合物层包含由下述通用式[1]表示的有机化合物， 在通用式[1]中，Ar1和Ar2分别独立表示芳香烃基或杂芳环基，R1至R4分别独立地选自氢原子或取代基，R1和R2以及R3和R4各自可以形成苯环，其中苯环可以具有至少一个取代基。
• HALOGENATED DIARYLAMINE COMPOUND AND SYNTHESIS METHOD THEREOF
  申请人：OSAKA Harue

  公开号：US20110071317A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  An object is to provide a new halogenated diarylamine compound serving as a source material for synthesis of a variety of diarylamine compounds and triarylamine compounds and a synthesis method of the new halogenated diarylamine compound. A halogenated diarylamine compound represented by the following general formula (G1) and a synthesis method thereof are provided. Note that a variety of diarylamine compounds and triarylamine compounds can be synthesized using the halogenated diarylamine compound represented by the following general formula (G1).

  提供一种新的卤代二芳胺化合物，作为合成各种二芳胺化合物和三芳胺化合物的原料，并提供一种新的卤代二芳胺化合物的合成方法。提供了由下述一般式（G1）表示的卤代二芳胺化合物及其合成方法。请注意，可以使用由下述一般式（G1）表示的卤代二芳胺化合物合成各种二芳胺化合物和三芳胺化合物。
• ANTHRACENE DERIVATIVE AND LIGHT-EMITTING DEVICES, ELECTRONIC DEVICES, AND LIGHTING DEVICE USING THE ANTHRACENE DERIVATIVE
  申请人：Ogita Kaori

  公开号：US20100099890A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  An anthracene derivative is disclosed, and a light-emitting element, a light-emitting device, an electronic device, and a lighting device using the anthracene derivatives are demonstrated. The structure of the anthracene derivative is described in detail in the specification. The use of the anthracene derivative enables the production of a blue emissive light-emitting element having high emission efficiency, excellent purity of emission color, and a long lifetime, which contributes to the production of a high-performance light-emitting device, electronic device, and lighting device.

  揭示了一种蒽衍生物，并展示了使用该蒽衍生物的发光元件、发光装置、电子设备和照明装置。蒽衍生物的结构在说明书中被详细描述。使用蒽衍生物可以生产具有高发射效率、发射颜色纯度优异和长寿命的蓝色发光元件，有助于生产高性能的发光装置、电子设备和照明装置。
• ELECTROCHROMIC COMPOUND, ELECTROCHROMIC COMPOSITION, DISPLAY ELEMENT, AND DIMMING ELEMENT
  申请人：GOTO Daisuke

  公开号：US20170226413A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  To provide an electrochromic compound, represented by the following general formula (I), where Ar 1 is a pyridinium ring having a structure represented by the following general formula (IIa), (IIb), or (IIc), where Ar 2 is a monovalent heterocyclic ring which may have a substituent, but Ar 2 is not a pyridinium ring; R 1 to R 8 are each independently a monovalent group which may have a functional group, where the monovalent group may have a substituent; A is a monovalent group which may have a functional group, where the monovalent group may have a substituent; and B − is a monovalent anion.

  提供一种电致变色化合物，其由以下一般式（I）表示，其中Ar1为具有以下一般式（IIa）、（IIb）或（IIc）所表示结构的吡啶环，其中Ar2为可能具有取代基的一价杂环环，但Ar2不是吡啶环；R1至R8各自独立地为可能具有官能团的一价基团，其中该一价基团可能具有取代基；A为可能具有官能团的一价基团，其中该一价基团可能具有取代基；B-为一价阴离子。

表征谱图